32 第五节定性定量方法.ppt

第1页：第五节 色谱定性、定量分析方法

第七章色谱分析法一、色谱定性鉴定方法二、色谱定量分析方法第五节色谱定性、定量分析方法

第2页：一、色谱定性鉴定方法

• 一、色谱定性鉴定方法1.利用纯物质定性的方法利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。
• 2.利用文献保留值定性相对保留值r21：相对保留值r21仅与柱温和固定液性质有关。在色谱手册中都列有各种物质在不同固定液上的保留数据，可以用来进行定性鉴定。

第3页：3.保留指数又称Kovats指数

3.保留指数又称Kovats指数（Ⅰ），是一种重现性较好的定性参数。测定方法：•将正构烷烃作为标准，规定其保留指数为分子中碳原子个数乘以100（如正己烷的保留指数为600）。•其它物质的保留指数（IX）是通过选定两个相邻的正构烷烃，其分别具有Z和Z＋1个碳原子。被测物质X的调整保留时间应在相邻两个正构烷烃的调整保留值之间如图所示：

第4页：保留指数计算方法

保留指数计算方法

第5页：3.与其他分析仪器联用的定性方法小型化

3.与其他分析仪器联用的定性方法小型化的台式色质谱联用仪（GC-MS；LC-MS）色谱-红外光谱仪联用仪；组分的结构鉴定SampleSample58901.0DEG/MINHEWLETTPACKARDHEWLETTPACKARD5972AMassSelectiveDetectorDCBAABCDGas Chromatograph (GC)

第6页：二、色谱定量分析方法

二、色谱定量分析方法1.峰面积的测量（1）峰高（h）乘半峰宽（Y1/2）法：近似将色谱峰当作等腰三角形。

此法算出的面积是实际峰面积的0.94倍：A=1.064h·Y1/2（2）峰高乘平均峰宽法：当峰形不对称时，可在峰高0.15和0.85处分别测定峰宽，由下式计算峰面积：A=h·（Y0.15+Y0.85）/2（3）峰高乘保留时间法：在一定操作条件下，同系物的半峰宽与保留时间成正比，对于难于测量半峰宽的窄峰、重叠峰（未完全重叠），可用此法测定峰面积：A=h·b·tR（4）自动积分和微机处理法

第7页：2.定量校正因子•试样中各组分质量与其色

2.定量校正因子•试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比，即：mi=fi·Ai•绝对校正因子：比例系数fi，单位面积对应的物质量：fi=mi/Ai•定量校正因子与检测器响应值成倒数关系：fi=1/Si•相对校正因子f’i：即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。•当mi、mS以摩尔为单位时，所得相对校正因子称为相对摩尔校正因子（f’M）,用表示；当mi、mS用质量单位时,以（f’W）,表示。

第8页：3.常用的几种定量方法

3.常用的几种定量方法（1）归一化法：特点及要求：•归一化法简便、准确；•进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；•仅适用于试样中所有组分全出峰的情况。

第9页：（2）外标法外标法也称为标准曲线法

（2）外标法外标法也称为标准曲线法。特点及要求：•外标法不使用校正因子，准确性较高;•操作条件变化对结果准确性影响较大;•对进样量的准确性控制要求较高，适用于大批量试样的快速分析。

第10页：（3）内标法内标物要满足以下要求

• （3）内标法内标物要满足以下要求：
• （1）试样中不含有该物质；
• （2）与被测组分性质比较接近；
• （3）不与试样发生化学反应；
• （4）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。试样配制：准确称取一定量的试样W，加入一定量内标物mS计算式：

第11页：内标法特点

• 内标法特点(1)内标法的准确性较高，操作条件和进样量的稍许变动对定量结果的影响不大。
• (2)每个试样的分析，都要进行两次称量，不适合大批量试样的快速分析。
• (3)若将内标法中的试样取样量和内标物加入量固定，则：

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请选择内容：第一节色谱法概述第二节气相色谱仪第三节色谱理论基础第四节气相色谱操作条件选择第五节色谱定性、定量方法第六节毛细管色谱第七节液相色谱法第八节离子色谱法第九节高效毛细管电泳第十节薄层色谱与纸色谱法结束