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24 15.翻译A.ppt

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本课件围绕蛋白质的合成与转运展开,按课件原有章节顺序组织,逐页给出页面图示与对应的文字版内容,概念、术语与数据保留原始表述,便于对照原课件按章节检索、备课与复习。

第十五章蛋白质的合成,列出第一节氨基酰-tRNA的形、一.氨基酰tRNA分子的形等3项概念与要点
本页为图片内容,位于「第十五章蛋白质的合成」与「氨酰tRNA」之间。
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第1页:第十五章蛋白质的合成

第十五章蛋白质的合成

  • 第十五章蛋白质的合成,转运和加工
  • 第一节氨基酰-tRNA的形成及核糖体的作用位点
  • 一.氨基酰tRNA分子的形成氨基酸的活化活化:aa+ATP+E*氨基酰-AMP-E+PPi转移:氨基酰-AMP-E+tRNAaa-tRNA+AMP+E

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第5页:氨酰tRNA

氨酰tRNA

  • 二.氨酰tRNA 合成酶的鉴别功能
  • 动力学校对(Kinetic profreading)
  • 化学校对(Chemical proofreading)

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第8页:三核糖体的作用位点 ⑴A位点

三核糖体的作用位点 ⑴A位点

  • 三核糖体的作用位点
  • ⑴A位点(或称acceptor site)可以进入氨基酰-tRNA(aminoacyl-tRNA)。
  • ⑵P位点(或称供位,donorsite)是被肽基酰-tRNA(peptidyl-tRNA)所占据。
  • (3)E位点(Exit site) 脱酰tRNA(deacylated-tRNA)短暂地占据。

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第13页:第二节肽链的合成

第二节肽链的合成

  • 第二节肽链的合成
  • 一.在细菌中翻译的起始
  • ⑴IF-3是30S亚基与mRNA起始位点的特异结合所必须的。
  • ⑵IF-2是特异地和起始tRNA结合并把它带到起始复合体中。
  • ⑶IF-1仅作为完整的起始复合物的一部分,可能和起始复合物的稳定性有关,而不是提供任何识别特异成份。

第14页:起始复合物的形成

2. 起始复合物的形成(1) IF-3和核糖体30S rRNA结合使16S RNA和mRNA的S-D顺序结合a.使30S 保持游离b.形成起始复合体I(2) IF-2 + GTP + 氨酰甲硫氨酸中间复合体。(3) IF-1置换出IF-3, 50S亚基可和30S亚基结合。(4) 50S+30S 复合体III,释放IF-1,IF-2。

第15页:原核生物翻译起始因子

原核生物翻译起始因子

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第19页:起始tRNA的特点 翻译时的第

起始tRNA的特点 翻译时的第

  • 二. 起始tRNA的特点
  • 翻译时的第一个密码子是怎样被识别的呢?
  • (一)小亚基上16SrRNA3′端的六核苷酸(3′-UCCUCC-5′)和Shine-Dalgarno顺序(5′-AAACAGGAGG-3′)互补,相互结合,使下游的AUG起始密码子定位在P位上。
  • (二)核糖体结合位点也含有一个信号起始密码子(initiationcodon)-AUG。

第20页:起始和延伸Met-tRNAs的区别

起始和延伸Met-tRNAs的区别

  • 起始和延伸Met-tRNAs的区别
  • ⑴两种tRNA本身有差别;
  • ⑵氨基酸的状态不同。

第21页:

第22页:fMet-tRNA与Met-tRNA有

fMet-tRNA与Met-tRNA有

  • fMet-tRNA与Met-tRNA有什么不同?
  • ⑴Met-tRNAmMet在受体臂末端的一对碱基是GC,在fMet-tRNAfMet是CA,C可以和延伸因子IF-2结合。
  • ⑵tRNAfMet在反密码子环的茎上有3对G-C,若发生突变将会阻止其进入P位点。
  • ⑶tRNAfMet的反密码子环上的是A,tRNAmMet是烷基化腺嘌呤。
  • tRNAfMetTψC环端是A,tRNAmMet的相应位置是G,作用不清。

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第24页:三真核生物蛋白质合成的起始

三真核生物蛋白质合成的起始

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