第1页：第二章遗传的染色体学说
第二章遗传的染色体学说
- 第二章遗传的染色体学说第一节有丝分裂和减数分裂
- Flemming，W.（1882）
- 和Boveri，T.（1891）分别发现了有丝分裂（mitosis）减数分裂（meiosis）
- 染色体数目的恒定性是怎样维持的？
第2页：有丝分裂•细胞周期
- 一．有丝分裂
- 细胞周期（cell cycle）S 期G1期间期（interphase）细胞周期G2期前期(prophase)M 期中期(metaphase)后期(anaphase)末期(telophase)
第3页：蚕豆根尖细胞的细胞周期M2.0hG25
蚕豆根尖细胞的细胞周期M2.0hG25.0h 5.0hG17.5hS
第4页：•染色单体
•染色单体
- 染色单体（chromatids）
- 姐妹染色单体（sister chromatids）
- 着丝粒（centromere）
- 核仁（nucleole ;nucleolus (单), nucleoli）
- 纺锤体（spindle)
- 赤道板（equatorial plane）
- 子细胞(daughter cells)
- 子染色体(daughter chromosome)
第5页：•细线期
•细线期
- 细线期（leptotene）
- 偶线期（zygotene）
- 粗线期（pachytene）
- 双线期（diplotene）
- 浓缩期(终变期)（diakinesis)
- 染色粒（chromomeres）
- 同源染色体（homologs）
- 二倍体（diploid）
- 单倍体（haploid）
第6页：间前中后末细偶粗双浓始复而周
间前中后末细偶粗双浓始复而周
第7页：•端粒
•端粒
- 端粒（telomeres）
- 联会复合体（synaptonemal complex, SC）
- SC组型（Karyotype）
- 二价体（bivalent）或四联体（tetrad）
- 单价体（univalent）或二联体（dyad）
- 染色单体（chromatids）
- 交叉（chiasma (单)，chiasmata (复),)
- 交换（crossovers）
第8页：
第9页：
第10页：
第11页：减数分裂的特点
减数分裂的特点
- 三．减数分裂的特点：
- 具有时空性
- 同源染色体配对
- 染色体减半
- 前期长而复杂
- 每个子细胞遗传信息的组合是不同
第12页：核型分析中采用的染色体类型•中部着丝粒
核型分析中采用的染色体类型•中部着丝粒
- 核型分析中采用的染色体类型
- 中部着丝粒染色体(metacentric chromosome, M.m) 1～1.7
- 亚中着丝粒染色体(subm etacentric chromosome, S.m) 1.7～3.0
- 端部着丝粒染色体(telocentric chromosome , t ) 7.0～∞
- 亚端着丝粒染色体(subtelocentric chromosome , st ) 3.0～7.0
- 随体染色体(satellite chromosome , Sat)
第13页：染色体类型图M
染色体类型图M m sm st t t TSat
第14页：染色体类型•大型染色体
染色体类型•大型染色体
- 染色体类型
- 大型染色体（macrochromosome）
- 小型染色体（microchromosome）
- 正常染色体（A－chromosome)
- 超数染色体（supernumerary chromosome或B－染色体）
- 常染色体（autosome）
- 性染色体（sex chromosome）
第15页：
第16页：湖北贝母的B染色体
湖北贝母的B染色体
第17页：湖北贝母的B染色体
湖北贝母的B染色体
第18页：染色质的类型•常染色质
染色质的类型•常染色质
- 染色质的类型
- 常染色质（euchromatin）
- 异染色质（heterochromatin）组成型异染色质（constitutive heterochromatin）兼性异染色质（facultative heterochromatin）
第19页：
第20页：
第21页：第二节在生活周史中的减数分裂
第二节在生活周史中的减数分裂一．动物的减数分裂2n 原始生殖细胞2n2n 2n 精原细胞2n 2n 卵原细胞2n 初级精母细胞2n 初级卵母细胞n n次级精母n n 第一极体n n n n n n n n第二极体
第22页：第三节基因和染色体的关系遗传的染色体
第三节基因和染色体的关系遗传的染色体
- 第三节基因和染色体的关系遗传的染色体学说
- 1902 W. Sutton (美) &
- T. Boveri(德)
第23页：基因和染色体行为的平行性基因染色体配
基因和染色体行为的平行性基因染色体配对AaA分离a自由A B A b组合或a b a B
第24页：•染色体通过间期后是否仍保持了完整结构
•染色体通过间期后是否仍保持了完整结构
- 染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？
- 几对染色体看起来很相似，它们趋向哪一极否是随机的？
- 各种染色体或多或少都是由相同的材料构成的，它们的功能有无差异？
第25页：•1917 Carothers E发现
- 1917 Carothers E发现蚱蜢染色体异形配对（heteromorphic pair）
- 1924年布莱克斯利（Blakeslce, A)观察了12个品系曼陀罗（Datura stramonium）染色体和表型，结果证实染色体的行为和基因的行为是完全平行的
第26页：
第27页：染色体随机趋向两极•1917
- 染色体随机趋向两极
- 1917（Carothers E.）发现：
第28页：第四节性染色体的发现•1891:[德
第四节性染色体的发现•1891:[德
- 第四节性染色体的发现
- 1891:[德]亨金（Henking,H）发现雄蝽2n=10+1 ,这条不配对的染色体，无以为名，就称其为“X ”染色体。
- 1900年麦克朗（McClung, C.E）等发现了蚱蜢和其它直翅目昆虫的性染色体。
- 1906年威尔逊（Wilson, E.B）发现昆虫(Proteror) 雌体2 n=12，雄性2n=10+1,此条不配对的染色体，他称其为X染色体。
第29页：•1905
- 1905：斯蒂文斯（Stevens, N）在拟步行虫属（Tenebrio molitor）中发现Y染色体。
- 1914：塞勒（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体的存在和性别的相关性，发现了性染色体。异形染色体＝性染色体？
第30页：第五节性连锁的发现•1906
- 第五节性连锁的发现
- 1906：唐卡斯特（Doncaster, L）和雷纳（Raynor, G. H.）发现性连锁♀亮白×暗白♂暗白♀×亮白♂ 暗白(♀♂) 亮白(♀♀) 暗白(♂♂)图2-15 两种不同品系鹊蛾（Abraxas）的正交和反交
第31页：贝特森研究小鸡羽毛的遗传
贝特森研究小鸡羽毛的遗传
第32页：•1910
- 1910：摩尔根（Morgan, T. H）发现性连锁
- 摩尔根的解释能不能为Sutton-Boveri学说的直接依据？
第33页：
第34页：第六节染色体学说的直接证据•布里吉斯
- 第六节染色体学说的直接证据
- 布里吉斯（Bridges, C）发现X染色体的不分离现象
第35页：P白眼♀×红眼♂
P白眼♀×红眼♂(XwXw)(X+Y)红眼♀白眼♂红眼不育♂白眼♀×红眼♂正常初级例外(X+Y)红眼♀白眼♂红眼可育♂白眼♀96％正常4％次级例外图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外
第36页：
第37页：
第38页：
第39页：
第40页：•布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力
•布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力
- 布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力：
- 1、初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XO，证实了布里吉斯的推论，
- 2、次级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XY，和推理相符。
- 3、例外白眼雌蝇的红眼女儿一半为XXY，一半为XX，和镜检结果一致。
- 4、例外白眼雌蝇的白眼儿子中也将产生例外的后代，这些白眼儿子都是XYY，此也同样得到了证实。
第41页：•布里吉斯的实验最终将W/W+基因定位
布里吉斯的实验最终将W/W+基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说提供了有力而直接的证据，使遗传学向前迈出了重要的一步。
