页数:39页文件大小:1.03 MB来源: 现代遗传学ppt课件
本课件围绕大肠杆菌环状染色体与重组频率展开,按课件原有章节顺序组织,逐页给出页面图示与对应的文字版内容,概念、术语与数据保留原始表述,便于对照原课件按章节检索、备课与复习。
六、E.coli 环状染色体Hfr H thr pro lac pur gal his gly thiHfr1 thr thi gly his gal pur lac proHfr2 thr pro thi gly his gal pur lacHfr3 pur lac pro thr thi gly his gal
七.重组频率的计算(一) 等级传递绘图1956年Wollman,Jacob和HayesHfrH thr+ leu+ azislac+ gal+ (λ)+ str+ mal+ mtl+F-thr-leu-azirlac-gal -(λ)-str-mal-mtl-
(二) 中断杂交作图(interrupted matingexperiment)1961年Jacob和Wollman供体:HfrHstrsthr+leu+azirtonrlac+gal+受体:F-strrthrleuazistonslac-gal-
(1)不同的非选择标记进入受体且重组的时间不同,但都是稳定的;(2)各基因的重组频率随着时间的增加而增加,直至极值;(3)按时间顺序,先重组和后重组的基因,重组率的极值在逐步减少;
(三)重组作图-E.coli染色体连锁图部分二倍体(partial diploid)部分合子(merozygote)也称半合子,内基因子(endogenote) 外基因子(exogenote)
八.性导(Sexduction)1959年Adelberg & Burns重复高频重组实验发现一个新的品系,既可以高频,又可高频致育。特点:(1)F因子能高频传递;(2)给体能力的传递与染色体无关;(3)F’变为Hfr时,整合到相同位点,F+变为Hfr时整合到不同位点,(4)高频传递特定的基因;(5)形成的部分二倍体不稳定,约10-3会失去F’因子。
第五节噬菌体染色体的连锁和交换一、噬菌体的结构和形态
二.λ噬菌体1951年Esther Lederberg发现K12中有原噬菌体,并命名为λ。
附加体(episome)合子诱导(zygotic induction)Hfr(λ)×F-无重组子Hfr ×F-(λ)有重组子
三、噬菌体的基因重组菌苔(lawn)噬菌斑(plaque)
四、T2的环形遗传图
第六节转导(transduction)一、转导的发现1952年J.Lederberg,N.Zinder发现(1)P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶,如DNase和胰蛋白酶所抑制;(2)FA的大小和质量与P22相同。(3)用P22抗血清或加热处理都可以使P22和FA失活,且失活速率相同;(4)FA和P22的宿主范围相同。
三.共转导(contransduc)
三、特异性转导又称局限性转导(restricted transduction)J. Lederberg & N. Zinder发现野生型E.coliUV 细胞裂解K12 (λ)gal+诱导感染非溶原的品系基本10-6gal+培养基选择转导体
进一步发现:(1)这些转导子是溶原的,具有“免疫力”。说明什麽?(2)gal+转导子遗传特点不稳定,有1-10%又变成gal-。表明什麽?(3)gal+转导子在细菌裂解时不能产生成熟的噬菌体。作何推论?
进一步发现:(1)这些转导子是溶原的,具有“免疫力”。说明什麽?(2)gal+转导子遗传特点不稳定,有1-10%又变成gal-。表明什麽?(3)gal+转导子在细菌裂解时不能产生成熟的噬菌体。作何推论?
附着位点(attachment site ,att)attB(又叫attλ),attP正常的切离非正常切离λdg(λd gal)λpgalλdbio低频转导(low-frequency transduction, LFT)高频转导(High-feequency transduction, HFT)双重溶原(double lysoge)细菌
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