29 17.溶源和裂解.ppt

第1页：第十七章噬菌体的裂解途径和溶原化途径

第十七章噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第一节λ噬菌体的基因组及早、晚期转录一．裂解的级联调节λ噬菌体长48502nt共61个基因，其中32个较为重要溶原化周期(LYSOGENIC )裂解周期(LYTIC)

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第5页：噬菌体的早

噬菌体的早，晚期转录

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第10页：反终止作用

二．反终止作用

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第13页：第二节溶原化途径的维持一、CI蛋白功

第二节溶原化途径的维持一、CI蛋白功能清晰的噬菌斑（Clear plaquea）RM：repressor maintenance二．CI蛋白的结构分子量为27KDa，具有两个功能区(1)N端功能区，1~92aa，操纵基因结合区;(2)C端功能区,132～236aa，负责形成二聚体。

第14页：CⅠ蛋白的结构

CⅠ蛋白的结构

第15页：UV可激活Rec蛋白

UV可激活Rec蛋白，活化的Rec蛋白可剪切CⅠ蛋白

第16页：CⅠ蛋白的N端含有5个螺旋

CⅠ蛋白的N端含有5个螺旋,第2和第3个螺旋形成HTH(螺旋转角螺旋)

第17页：CⅠ蛋白二聚体N端的HTH和DNA结合

CⅠ蛋白二聚体N端的HTH和DNA结合，螺旋3位于DNA的大沟

第18页：CⅠ蛋白与DNA结合的信号

CⅠ蛋白与DNA结合的信号

第19页：螺旋2上具有正调控区

螺旋2上具有正调控区，此区靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位点

第20页：CⅠ蛋白的合成是通过CⅡ蛋白激活和RN

CⅠ蛋白的合成是通过CⅡ蛋白激活和RNA聚合酶在PRE上的转录

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第28页：•三.阻遏物与DNA的结合及调机制螺旋

•三.阻遏物与DNA的结合及调机制螺旋

• 三.阻遏物与DNA的结合及调机制螺旋转角螺旋(helix-turn-helix,HTH)识别螺旋（recognition helix）
• 四.反义RNA调控1.PAQ 抑制Q 基因表达2.P RE抑制cro 基因表达
• 五.反向调节

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第30页：•游离λ噬菌体P L启动子转录的RNA

•游离λ噬菌体P L启动子转录的RNA

• 游离λ噬菌体P L启动子转录的RNA是否会产生sib 位点？
• 游离λ噬菌体P I启动子转录的RNA是否会产生sib 位点？
• 原噬菌体λ的P L启动子转录的RNA是否会产生sib 位点？

第31页：第四节Cro蛋白的功能•小分子

第四节Cro蛋白的功能•小分子

• 第四节Cro蛋白的功能
• 小分子二聚体（每个亚基为9KDa）
• 具有两种效能:
• (1) 阻止启动子PRM转录；
• (2)也可抑制从PL和PR起始的早期基因的表达。

第32页：第五节溶原化和裂解周期平衡•进入溶原

第五节溶原化和裂解周期平衡•进入溶原

• 第五节溶原化和裂解周期平衡
• 进入溶原化
• 1.营养耗尽未发现cAMP-CAP对λ基因表达的调控对宿主:抗溶原基因hfl 水解CⅡ蛋白cAMP-CAPhimA 整合酶亚基
• 2.感染复数(multiplicuty of infection,MOI)过高CⅡ：a.启动PRE b.启动Pi c.启动PAQCⅡ单体无活性，形成寡聚体才有活性