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28 16.原核调控B.ppt

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本课件围绕转录的终止调控与衰减作用展开,按课件原有章节顺序组织,逐页给出页面图示与对应的文字版内容,概念、术语与数据保留原始表述,便于对照原课件按章节检索、备课与复习。

第三节转录的终止调控一.衰减作用,列出第三节转录的终止调控、1978年yanofsky、前导序列、衰减子等4项概念与要点
本页为图片内容,位于「第三节转录的终止调控一.衰减作用」与「第四节RNA聚合酶转录起始 一、σ亚」之间。
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第1页:第三节转录的终止调控一.衰减作用

第三节转录的终止调控一.衰减作用

  • 第三节转录的终止调控一.衰减作用
  • 1978年yanofsky发现
  • 前导序列(leadersequence)
  • 衰减子(attenuator)

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第5页:第四节RNA聚合酶转录起始 一、σ亚

第四节RNA聚合酶转录起始 一、σ亚

  • 第四节RNA聚合酶转录起始
  • 一、σ亚基的替换
  • 枯草杆菌(B.subtilis)中σ因子用于转录起始的调节
  • 大部分σ因子转换的例子都发生在孢子形成(sporulation)中孢子形成分为三个阶段(1)DNA复制;(2)在细胞的一端基因组被分离;(3)分离的基因组外包上一层子外壳。

第6页:σ因子的更换用于噬菌体时序调节

σ因子的更换用于噬菌体时序调节

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第9页:H43KKG

H43KKG

第10页:F 对E的活性控制 在前孢子中由早

F 对E的活性控制 在前孢子中由早

  • F 对E的活性控制
  • 在前孢子中由早期基因产生G, G使RNA聚合酶在前孢子转录晚期孢子形成基因。
  • 另一个早期孢子形成基因产物负责和母细胞中的成分联系,F激活SpoⅡR, SpoⅡR由前孢子分泌,然后它激活膜结合蛋白SpoⅡGA,
  • 活化的SpoⅡGA在母细胞中剪切失活的前体物Pro-E使其成为活化因子E。

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第12页:二σ因子的替代可以控制起始 在E.co

二σ因子的替代可以控制起始 在E.co

  • 二σ因子的替代可以控制起始
  • 在E.coli,不同类型的启动子需要不同类型的σ因子
  • 热休克基因(heat shock genes)

第13页:修饰核心酶、替换σ亚基 T4噬菌体

修饰核心酶、替换σ亚基 T4噬菌体

  • 三、修饰核心酶、替换σ亚基
  • T4噬菌体的时序调节依赖本身携带的蛋白对宿主的核心酶加以修饰,改变其和σ亚基的结合能力,乘机将本身编码的蛋白取代原来的σ亚基,从而改变RNA聚合酶的识别能力。
  • 内部蛋白
  • ADP-核糖转移酶(ADPRT)
  • 蛋白Mot取代原来的σ亚基
  • 超修饰(hupermodified)

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第15页:RNA聚合酶的代换 T7噬菌体的时

  • 四、RNA聚合酶的代换
  • T7噬菌体的时序调控根据自身的感染特点采用了RNA聚合酶的代换来进行。

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第17页:第五节DNA重排对转录起始的调控

第五节DNA重排对转录起始的调控

  • 第五节DNA重排对转录起始的调控
  • 沙门氏菌(S.typhimrium)的相转变(phase variation)
  • Mu噬菌体的G片断倒位

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第22页:第六节翻译的调控

第六节翻译的调控

  • 第六节翻译的调控
  • 一.翻译起始的调控
  • (一)重叠核苷酸与翻译调控1.色氨酸操纵子TrpE-Thr-Phe-终止密码子ACUUUCUGAUGGCUMet-Ala-TrpD
  • TrpB-Glu-Ile-终止GAAAUCUGAUGGAAMet-Glu-TrpA.

第23页:在E.coli的gal操纵子中E.T

在E.coli的gal操纵子中E.T.K三个基因,T与K以另一种形式重叠来达到协调一致

第24页:在E.coli的gal操纵子中E.T(续

(二) 翻译水平的自我调控

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第31页:第31页内容要点

第31页内容要点

  • (三)二级结构对翻译起始的调控
  • E.coli的RNA噬菌体MS2,R17,f2和Qβ都非常小(直径约为250),是最简单的病毒。基因组长3600~4200nt,只含4个基因:A、cp、Rep和Lys。
  • CP(coatprotein)含129aa,MW为13.7KDa。A(atachment)编码附着蛋白(含393氨aa,MW为44KDa);
  • Rep(replicase)编码复制酶(含544aa,MW为61KKDa);
  • lys(lysis)白基因编码裂解蛋白,和cp,Rep基因重叠,该蛋白含75aa。

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第33页:第33页内容要点

第33页内容要点

  • (四)反义RNA的调控
  • 1884年Mizuno,T.等发现
  • 干扰mRNA的互补RNA(mic-RNA,mRNA-interferingcomplementaryRNA)
  • antisenseRNA的作用可能有两种机制。
  • (1)和靶核苷酸序列形成双链区,直接阻碍其翻译的起始。
  • (2)在靶分子的部分区域形成双链区,改变其构象,直接影响其功能。

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第35页:.二.翻译的延伸调控

  • .二.翻译的延伸调控
  • (一) 稀有密码子的调控

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第37页:在25种非调控蛋白

  • 在25种非调控蛋白中:AUU 37%Ile AUC6 2%AUA 1%
  • 在dnaG中22个Ile codonsAUU 36%Ile AUC 32%AUA 32%

第38页:二级结构对翻译延伸的调控

(二)二级结构对翻译延伸的调控

第39页:翻译的终止调控

翻译的终止调控

  • 三、翻译的终止调控
  • (一) 严紧反应(strigent response)
  • (1)ppGpp—四磷酸鸟苷(魔斑ImagicspotI)是调控一些反应的效应物,有多种功能,但主要功能是:①抑制rRNA基因的启动子;②抑制多数或大多数基因转录的延伸。
  • (2)pppGpp—五磷酸鸟苷(魔斑IImagicspot II)
  • 空转反应(idlingreaction)
  • 松驰型突变(relaxed(rel)mutants)
  • 应急因子(stringentfactor)

第40页:蛋白质的正常合成及饥饿时的严紧反应

蛋白质的正常合成及饥饿时的严紧反应

第41页:ppGpp对rnn转录的抑制

ppGpp对rnn转录的抑制

第42页:ppGpp对rnn转录的抑制(续)

( spoT 编码一种酶,提供ppGpp主要降解途径)

第43页:ppGpp对rnn转录的抑制(续)(续)

(二)mRNA稳定性对翻译的调控

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