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第1页：缝隙腐蚀的定义与机理

缝隙腐蚀的定义与机理：介质中金属表面在有缝隙或附着物时发生的局部腐蚀。 一、缝隙腐蚀机理(Mechanism of Crevic Corrosion)氧浓差电池与闭塞电池自催化效应共同作用所致。 腐蚀初期（缝隙内部）：微阳极: M→Mn++ne微阴极：O2+2H2O+4e→4OH-在包括缝隙内部的整个金属表面上均匀发生。缝内O2很快被耗尽，而缝外O2不易扩散到缝隙深处。使缝内金属表面与缝外金属表面之间形成宏电池。缝内O2少，电位负，为阳极区，缝外O2多，电位正，为阴极区。。

第2页：缝隙内氯离子迁移与酸化

• 若溶液中有Cl-。为维持电荷平衡，会迁移至缝内：Cl-+Mn+→MClnMCln+H2O→M(OH)n+HCl缝内pH↓，Cl-和H+加速缝内腐蚀。二、影响因素及防止措施(Influence Factorsand Measure)
• 缝隙越窄腐蚀越严重。
• 外部面积愈大，缝内腐蚀越严重。
• 溶液中的O2、Cl-和较低的pH均会加速缝隙腐蚀。

第3页：缝隙腐蚀的两个过程图

图6-3缝隙腐蚀的两个过程（a）前期腐蚀。

（b）后期腐蚀初期腐蚀：微阳极M→Mn++ne微阴极O2+2H2O+4e→4OH-后期腐蚀：氧浓差电池作用。

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