页数:13页文件大小:509.0 KB来源: 金属腐蚀与防护ppt课件
本课件围绕游离CO2腐蚀展开,说明游离CO2腐蚀实质是氢离子去极化引起的析氢腐蚀,展开水汽系统中CO2的来源、腐蚀部位特征与同时含溶氧时的腐蚀规律。页面按原课件顺序逐页呈现图示与文字版,便于对照查阅与教学使用。
游离CO2腐蚀的实质:游离CO2指水中以CO2和H2CO3形式存在的CO2。游离CO2腐蚀实质是H+的阴极去极化作用而产生的析氢腐蚀。1. CO2腐蚀机理(Mechanism of CO2Corrosion)2.水汽系统中游离CO2的来源(Source of Dissociation CO2in Vapor System)3.腐蚀部位与特征(Corrosion Part andCharacteristic)4.同时有溶O2和游离CO2的腐蚀(Corrosion of Containing DissolutionOxygen and CO2)5.影响因素(Influence Factors)6.游离CO2腐蚀的防止(。
当水中无O2只有游离CO2时,水呈酸性反应:CO2+ H2O HCO3-+H+HCO3-CO32-+H+阳极:Fe →Fe2++2e阴极:2H++2e→H2钢铁在无O2的酸性溶液中腐蚀受阴极控制。
a. CO2(Solu)+H2O→H2CO3(Solu)HCO3-+H+(Solu)→H+(ad)+e→Hb. CO2(Solu)→CO2(ad)+H2O→ H2CO3(ad)+e→HCO3-+H因析H2而消耗的H+,由H2CO3的持续电离供给,阴极过程不断进行。而且水中游离CO2可吸附在金属表面直接还原,加速了阴极过程。
(1)补给水中的碳酸盐化学除盐水中仍含极少量碳酸盐。
若凝汽器泄漏,漏入凝结水中的冷却水会带入碳酸盐,在除氧器中热分解一部分:HCO3-→CO32-+H2O+CO2↑CO32-+H2O→OH-+CO2↑(2)水汽系统处于真空状态设备的不严密处漏入空气(3)补给水中的有机物在锅内分解(4)离子交换树脂漏入水中,在锅内分解成有机酸(5)凝结水精处理可能使炉水呈酸性阳树脂的交换容量大于阴树脂,阴树脂失效快。
(1)部位(Part)凝结水系统是受游离CO2腐蚀较严重的部位。
疏水系统和热网蒸汽的凝结水系统也易发生CO2腐蚀。(2)腐蚀特征(Corrosion Characteristic)碳钢和低合金钢在流动介质中受到游离CO2腐蚀时,其特征为均匀腐蚀。设备遭受游离CO2腐蚀,出现大面积损坏。
给水同时含溶O2和游离CO2使金属设备腐蚀加剧。
氧的电极电位较正,易形成腐蚀电池的阴极。CO2使水呈酸性,破坏保护膜,使金属表面呈活化态,为氧腐蚀造成有利条件。随溶O2和游离CO2浓度增加,腐蚀速度急剧增加。
(1)游离CO2含量(Content of DissociationCO2)热力系统是密闭系统,温度升高,压力也升高,CO2溶解量随其分压增加而增大。
钢材腐蚀速度也随CO2溶解量增加而加快。(2)温度(Temperature)温度不仅影响碳酸的电离程度和腐蚀反应的动力学过程,还会影响腐蚀产物的性质。(3)流速(Flow Speed)流速增大,腐蚀速度加快。
水中NH3和CO2共存时,在热力系统汽、水发生相变部位,NH3和CO2的比值也发生变化。
(2)加药量通过运行调整试验确定。用液氨或氨水进行氨处理,控制给水pH=8.5~9.2如果将游离CO2中和成(NH4)2CO3,且有20%氨的过剩量,pH=8.8~9.3使用钢瓶装液氨的加药量:D=F Cco2K×10-3式中,D—液氨用量(kg/h)。F—给水流量(t/h);Cco2—给水中游离CO2含量(mg/L)。K—氨损失率(高压电厂K=25%)。
加药点:将NH3加在补给水、给水、凝水或汽包中。
二级加氨处理:在凝水泵入口一级加氨,将水的pH控制在范围(pH=8.5~9.2)的低端,在除氧器出口二级加氨,将水的pH控制在范围的高端。加氨处理时,应保证水汽系统中含氧量非常低,加氨量大时会造成铜合金的腐蚀[Cu(NH3)42+、Zn(NH3)42+]。给水中氨含量控制在0.5~1.0mg/L,可保持给水pH=8.5~9.2。
0 1.0 2.0 3.0 0 0.5 1.01.51.00.501.51.00.50V(mm/a)CO2(mg/L)60°C90°C9.819.639.219.6CO2(mg/L)CO2(mg/L)00图8-9 O2和CO2同时存在时的腐蚀。
Mesa Corrosion of Steel Tubing合金钢在流动的含CO2的溶液中的腐蚀。
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