页数：64页文件大小：1.38 MB来源： 生理学ppt课件
本课件围绕神经元间的信息传递与反射活动展开，先梳理乙酰胆碱、儿茶酚胺、氨基酸类等递质及受体的分布与效应，随后讲解反射弧的组成与中枢神经元的联系方式，最后说明中枢兴奋传播特征、中枢抑制与反射活动的协调规律。
二、神经递质和受体
⑴突触前神经元
3.神经调质 ⑴神经调质：由神经元产生，但不在神经元间直接起信息传递作用，而能增强或削弱递质的信息传递效应，对递质的信息传递起调节作用的化学物质。
4．神经递质和神经调质的分类（依其化学结构）⑴胆碱类 ：ACh⑵单胺类 ：NE、E、DA、5-HT、 ⑶氨基酸类兴奋性氨基酸:谷氨酸(Glu)门冬氨酸(Asp)抑制性氨基酸:γ-氨基丁酸甘氨酸(Gly)
神经递质、受体与反射活动
⑸嘌呤类：腺苷、ATP⑹脂类：花生四烯酸及其衍生物：前列腺素(PG)神经活性类固醇⑺气体类：NO; CO
5．神经递质的共存⑴戴尔原则：一个神经元内可以存在两种或两种以上的神经递质或调质，末梢可同时释放两种或两种以上的递质。一个神经元的全部神经末梢均释放同一种神经递质。⑵递质共存现象
递质共存的意义：协调某些生理过程：如：支配猫唾液腺的副交感神经ACh：分泌唾液VIP:增加唾液腺血供，增强受体对ACh的亲和力
(二)受体
2．受体的激动剂和拮抗剂
（3）配体：激动剂、拮抗剂及神经递质、神经调质、激素等化学信号物质统称配体。
3.受体与配体结合的特性⑴相对特异性；⑵饱和性；⑶可逆性；⑷竞争性
4．受体的分类⑴按天然配体（体内存在的化学物质）:胆碱能受体、肾上腺能受体等；⑵按受体存在部位：突触后受体突触前受体⑶按受体激活机制分类：离子通道型受体G蛋白耦联受体
①离子通道型受体：又称促离子型受体、化学门控通道，由配体结合部位和离子通道两部分组成。如：终板膜上的N型ACh门控离子通道受体
大多数神经递质受体为此类受体
5.受体的调节上调(增量调节) :递质分泌不足时，受体数量增加，亲和力升高。下调(减量调节) :意义:受体数量与亲和力的变化与递质量相适应,从而调节突触后神经元对递质的敏感性与反应强度.
(三)外周神经递质及其受体
所有自主神经的节前纤维；大多数副交感神经的节后纤维；运动神经纤维；少数交感节后纤维汗腺骨骼肌舒血管⑴胆碱能纤维的分布
⑵胆碱能受体：根据药理特性分类：分N、M两类。N受体：烟碱受体M受体:毒蕈碱受体
1）烟碱受体（
②N受体亚型神经元型、肌肉型两个亚型。神经元型烟碱受体(N1型)分布于中枢神经系统和自主神经节节后神经元膜上；肌肉型烟碱受体(N2型)分布于骨骼肌终板膜
③N受体的阻断剂是筒箭毒碱；神经元型烟碱受体的阻断剂是六烃季铵；肌肉型烟碱受体的阻断剂是十烃季铵
*：重症肌无力患者，由于体内产生一种对抗和破坏骨骼肌终板膜上N2受体的抗体，使骨骼肌不能接受运动神经元释放的ACh的调控而产生肌无力。是一种自身免疫性疾病。
2）毒蕈碱受体（
②受体亚型
受体分布大多数
⑴肾上腺素能纤维的分布：多数交感神经节后纤维。（除支配汗腺和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维以外）
①肾上腺素能受体分类及阻断剂：分类：α、βα受体α2受体：育亨宾；主要存在于突触前膜。α1受体：哌唑嗪酚妥拉明临床应用α2受体激动剂可乐定治疗高血压阻断剂
伴有呼吸系统疾病的心脏病患者应该用心得宁,以免发生支气管痉挛。β受体普萘洛尔（心得安）β1受体：阿替洛尔；美托洛尔β2受体：丁氧胺（心得乐）阻断剂
②肾上腺素能受体的分布
i与受体特性有关α受体平滑肌效应以兴奋为主。血管收缩，子宫收缩等；但也有抑制性的，如小肠舒张。β受体平滑肌效应以抑制为主。血管舒张、支气管舒张、消化道平滑肌舒张、子宫舒张、膀胱逼尿肌舒张但心肌β1受体的效应是兴奋性
ii与配体的特性有关NE对α受体作用强，对β受体作用弱。E对α和β受体作用均强。异丙肾上腺素对β受体作用强。
iii取决于器官上两种受体的分布情况：效应取决于α和β两种受体，何种受体数量上占优势。在皮肤、肾、胃肠的血管平滑肌上α受体数量上占优势，产生的效应是血管收缩；骨骼肌和肝脏的血管β受体占优势，产生的效应是血管舒张。
神经递质与受体汗腺、骨骼肌血管骨骼肌ACh躯体运动神经系统效应器副交感神经AChE, . M.效应器自主神经系统交感神经N1N1N1N2αβMMN1
(四)中枢神经递质及其受体( & )将在后续课程中结合神经系统各部分的功能予以介绍。
3、反射弧中枢部分的活动规律
的分类
神经递质、受体与反射活动
2)条件反射概念:通过后天学习和训练而形成的反射。是反射的高级形式。特点:Ⅰ.在非条件反射基础上经训练建立起来的反射活动，数量无限；Ⅱ.反射弧易变，可以建立，也能消退；Ⅲ.形成条件反射必须有大脑皮层参与。
意义：使人和动物扩大了机体的适应范围，有更大的预见性和灵活性，更精确和完善地适应复杂变化的环境。
2.反射的中枢整合：中枢同一水平整合上行高级中枢整合反射活动更具有复杂性和适应性。
神经元分类传入
中枢神经元的联系方式
2．聚合式联系：意义：可使许多神经元的兴奋或抑制在同一神经元发生整合，多见于传出通路。
3．中间神经元链锁式联系 :意义：在空间上扩大了反应范围。
4．中间神经元环式联系 :意义：环状联系是构成神经系统活动反馈调节回路的基础。
5.单线式联系:视网膜中央凹处的视锥、双极、神经节细胞之间的联系。
(三)中枢兴奋传播(突触传递)的特征
(四)中枢抑制和中枢易化中枢抑制：根据抑制的机制发生的部位突触后抑制突触前抑制
1．突触后抑制
⑵突触后抑制的分类及意义：依抑制性中间神经元的功能与联系方式不同，分传入侧枝性抑制回返性抑制
①传入侧枝性抑制又称交互性抑制传入冲动进入中枢后兴奋某一中枢神经元的同时，经侧支兴奋一个抑制性中间神经元，通过后者的活动抑制另一中枢神经元。意义：使不同中枢之间的活动协调起来。+-+IPSP
②回返性抑制传出冲动沿轴突外传，同时经侧枝兴奋抑制性中间神经元，反过来再抑制原先发生兴奋的神经元及同一中枢的其他神经元。意义：使发出兴奋的神经元活动及时终止，并使同一中枢内许多神经元之间的活动同步化。传出
回返性抑制传入侧枝性抑制传出神经元感觉传入神经元主要发生部位同类神经元或该神经元本身非同类神经元被抑制的神经元负反馈，使神经元活动及时终止，使同一中枢内各神经元同步活动。使不同中枢之间的活动相协调生理意义两类突触后抑制的比较
2．突触前抑制
轴突末梢与神经元形成突触
轴突末梢与神经元C形成突触。
轴突末梢B与纤维末梢形成轴—轴型突触。
B与C不直接形成突触仅兴奋 ，引起C产生EPSP。
仅兴奋B末梢， 产生EPSP，但C不发生发生反应。
末梢B先兴奋，一定时间后末梢再兴奋，所产生的AP幅值减小，导致递质释放减少，C产生的EPSP减小而抑制。
CA末梢RP-90mV AP +30mV 120 70mV 100mV。
（3）突触前抑制产生可能机制（流程示意）
⑷突触前抑制的特点和意义
突触后抑制突触前抑制抑制的机制突触后膜突触前膜发生的部位释放的抑制性递质兴奋性递质递质(减少)突触后电位超极化去极化的性质(变小)
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