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13 第十一章 蛋白质的生物合成.ppt

页数:96页文件大小:2.56 MB来源: 生物化学ppt课件

本课件完整呈现蛋白质生物合成的分子过程,从mRNA模板与遗传密码、核蛋白体结构、tRNA与氨基酸的活化讲起,逐步解析肽链合成的起始、延长与终止,并说明合成后加工、输送与抗生素的抑制作用。

蛋白质的生物合成(翻译)封面页,标示本章涵盖的翻译、遗传密码与核蛋白体等内容
蛋白质的生物合成要点说明,说明将mRNA分子中4 种核等
参与蛋白质反应流程示意页,涉及mRNA、tRNA、RNA等,建议对照原课件图片查看
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第1页:蛋白质的生物合成(翻译)

蛋白质的生物合成(翻译):本页为课件封面,标示本章主题与内容框架。

  • 遗传密码的特点与核蛋白体的结构与功能
  • 氨基酸活化及肽链合成起始、延长与终止过程
  • 蛋白质合成后加工、输送与抗生素的抑制作用

第2页:蛋白质的生物合成要点说明

蛋白质的生物合成要点说明
将mRNA分子中4 种核苷酸序列编码的遗传信息,通过遗传密码破译的方式解读为蛋白质一级结构中20种氨基酸的排列顺序过程,称为蛋白质的生物合成或翻译(translation)。

第3页:参与蛋白质

参与蛋白质:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:•参与蛋白质生物合成的物质–翻译模板mRNA及遗传密码–核蛋白体是多肽链合成的装置–tRNA和氨基酸的活化•蛋白质的生物合成过程•蛋白质合成后加工和输送•蛋白质生物合成的干扰与抑制…

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第4页:蛋白质生物合成体系

蛋白质生物合成体系:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:第一节蛋白质生物合成体系Protein Biosynthesis System…

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第5页:参与蛋白质合成的物质

参与蛋白质合成的物质

  • 原料:20种氨基酸
  • 模板:mRNA
  • 运载体:tRNA
  • 场所:核蛋白体(rRNA与蛋白质构成)
  • 蛋白质因子:–起始因子(initiation factor, IF)–延长因子(elongation factor,EF)–释放因子(release factor,RF)
  • 其他:酶类、ATP、GTP、无机离子等

第6页:翻译模板

翻译模板
mRNA及遗传密码
mRNA是遗传信息的携带者
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子(cistron)。
原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位,转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质,为多顺反子(polycistron)。
真核mRNA只编码一种蛋白质,为单顺反子(singlecistron)。

第7页:翻译模板反应流程图

翻译模板反应流程图:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:原核生物的多顺反子真核生物的单顺反子非编码序列核蛋白体结合位点起始密码子终止密码子编码序列PPP53蛋白质PPPmG -53蛋白质…

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第8页:翻译模板要点说明

翻译模板要点说明
mRNA上存在遗传密码mRNA分子上从5至3方向,由AUG开始,每3个核苷酸为一组,决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号,称为三联体密码(tripletcoden)。起始密码(initiation coden): AUG 终止密码(termination coden): UAA,UAG,UGA 数量:64

第9页:遗传密码表

遗传密码表

第10页:翻译模板要点说明:mRNA

翻译模板要点说明:mRNA
从mRNA5端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列,各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为开放阅读框架(openreadingframe,ORF)。

第11页:翻译模板要点说明:氨基酸

翻译模板要点说明:氨基酸

  • 连续性(commaless)
  • 遗传密码的特点编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读,密码间既无间断也无交叉。

第12页:基因损伤引起

基因损伤引起

  • mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失,可能导致框移突变(frameshift mutation)。

第13页:翻译模板要点说明:氨基酸

翻译模板要点说明:氨基酸

  • 简并性(degeneracy)遗传密码中,除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外,其余氨基酸有
  • 4个,甚至多至6个三联体为其编码。

第14页:遗传密码的简并性

遗传密码的简并性

第15页:翻译模板要点说明:蛋白质

翻译模板要点说明:蛋白质

  • 通用性(universal)
  • 蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用。
  • 已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
  • 密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。

第16页:翻译模板转运

翻译模板转运
摆动性(wobble)转运氨基酸的tRNA的反密码需要通过碱基互补与mRNA上的遗传密码反向配对结合,但反密码与密码间不严格遵守常见的碱基配对规律,称为摆动配对。

第17页:摆动配对

摆动配对

第18页:密码子、反密码子配对的摆动现象

密码子、反密码子配对的摆动现象tRNA反密码子第1位碱基IUGACmRNA密码子第3位碱基U, C, AA, GU, CUG

第19页:核蛋白体是多肽链合成的装置

核蛋白体是多肽链合成的装置

  • 核蛋白体的组成核蛋白体亚单位rRNA蛋白质原核生物(70S)小亚基(30S)大亚基(50S)16SrRNA5S rRNA23S rRNA21种36种真核生物(80S)小亚基(40S)大亚基(60S)18S rRNA5.8S rRNA5S rRNA28S rRNA33种49种

第20页:核蛋白体的组成

核蛋白体的组成

第21页:原核生物翻译

原核生物翻译:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式A位:氨基酰位(aminoacyl site)P位:肽酰位(peptidyl site)E位:排出位(exit site)…

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第22页:tRNA与氨基酸的活化

tRNA与氨基酸的活化

  • tRNA ——运载活化型氨基酸

第23页:tRNA与氨基酸的活化反应流程图

tRNA与氨基酸的活化反应流程图:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:tRNA反密码子与mRNA上的密码子配对A U C…

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第24页:氨基酸的活化

氨基酸的活化

  • 催化氨基酸与tRNA结合生成氨基酰-tRNA
  • 具有绝对专一性:对氨基酸及tRNA都能高度特异识别
  • 具有校正活性(proofreading activity)一、氨基酰-tRNA合成酶

第25页:tRNA与氨基酸的活化反应流程图:ATP

tRNA与氨基酸的活化反应流程图:ATP:本页为化学结构式与反应式页,源文件以分子式与反应符号形式提取:氨基酰-tRNA合成酶ATPPPiMg2+-O~AMP•酶tRNA-OHAMP+酶tRNA-O-C-CH-NH2=OR氨基酰-tRNA…

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第26页:tRNA与氨基酸的活化方法

tRNA与氨基酸的活化方法
氨基酰-tRNA的表示方法arg-tRNAarg已结合的氨基酸残基tRNA结合的特异性一种tRNA只能结合一种氨基酸,一种氨基酸可结合多种tRNA(称为同功tRNA)

第27页:起始肽链合成的氨基酰

起始肽链合成的氨基酰

  • -tRNA
  • tRNAiMet:起始者tRNA(initiator-tRNA)
  • tRNAeMet:肽链延长中携带Met的tRNA
  • tRNAifMet:起始者tRNA携带N-甲酰甲硫氨酸(fMet)真核生物:Met-tRNAiMet原核生物:fMet-tRNAifMet

第28页:蛋白质生物合成过程

蛋白质生物合成过程:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:第二节蛋白质生物合成过程The Process of Protein Biosynthesis…

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第29页:蛋白质生物合成过程反应流程图

蛋白质生物合成过程反应流程图:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:•氨基酰-tRNA的合成•肽链合成–起始阶段( initiation)–延长阶段(elongation)–终止阶段(termination )…

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第30页:肽链合成起始指

肽链合成起始指
mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物(translational initiation complex)。有多种蛋白质因子参与这一过程,称为起始因子(initiation factor,IF)

第31页:起始因子生物功能

起始因子生物功能原核生物IF-1占据A位防止结合其他tRNAIF-2促进起始tRNA与小亚基结合IF-3促进大、小亚基分离,提高P位对结合起始tRNA的敏感性真核生物eIF-2促进起始tRNA与小亚基结合eIF-2B,eIF-3最先结合小亚基促进大、小亚基分离IF-4AeIF-4F复合物成分,有解螺旋酶活性,促进mRNA结合小亚基IF-4B结合mRNA,促进mRNA扫描定位起始tRNAIF-4EeIF-4F复合物成分,结合mRNA5`-帽子IF-4GeIF-4F复合物成分,结合eIF-4E和PABeIF-5促进各种起始因子从小亚基解离,进而结合大亚基eIF-6促进核蛋白体分离成大、小亚基原核、真核生物各种起始因子的生物功能

第32页:肽链合成起始指要点说明

肽链合成起始指要点说明

  • 核蛋白体大小亚基分离(IF3,IF1)
  • mRNA在小亚基上定位结合
  • fMet-tRNAifMet的结合(IF2,GTP)
  • 核蛋白体大亚基结合
  • 原核翻译起始复合物形成fmet-tRNA fMet-mRNA-核蛋白体
  • 需要三种起始因子(IF)及GTP的参与起始复合物

第33页:肽链合成起始指要点说明:核蛋白体

肽链合成起始指要点说明:核蛋白体

  • 核蛋白体大小亚基分离IF-3IF-1

第34页:肽链合成起始指要点说明:mRNA

肽链合成起始指要点说明:mRNA

  • IF-3IF-
  • mRNA在小亚基定位结合AUG5'3'mRNA
  • mRNA与小亚基的结合依赖于:
  • SD序列与16S rRNA 3’端部分序列的互补
  • rps-1与mRNA上SD序列后的一段序列识别结合

第35页:肽链合成起始指要点说明:mRNA

S-D序列(Shine-Dalgarno sequence )mRNA起始密码AUG上游约8~13个核苷酸处,有4~9个核苷酸组成的富含嘌呤的一致序列,以…AGGA…为核心,也叫做核蛋白体结合位点(ribosomal binding site, RBS)

第36页:肽链合成起始指反应流程图

肽链合成起始指反应流程图:本页为化学结构式与反应式页,源文件以分子式与反应符号形式提取:IF-2GTP3. fMet-tRNAifmet结合到小亚基IF-3IF-1AUG5'3'…

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第37页:肽链合成起始指要点说明:GTP

肽链合成起始指要点说明:GTP

  • 核蛋白体大亚基结合,起始复合物形成50SIF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-3IF-1AUG5'3'GDP+PiIF-2mRNA50S

第38页:肽链合成起始指反应流程图:GTP

肽链合成起始指反应流程图:GTP:本页为化学结构式与反应式页,源文件以分子式与反应符号形式提取:IF-1IF-350S50SAUG5'3'mRNAIF-2GTPIF-3IF-1AUG5'3'GDP+PiIF-2mRNA50S…

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第39页:真核生物翻译起始复合物形成

真核生物翻译起始复合物形成

  • 核蛋白体大小亚基分离;
  • Met-tRNAiMet结合;
  • mRNA在核蛋白体小亚基就位;
  • 核蛋白体大亚基结合。

第40页:真核生物翻译反应流程图

真核生物翻译反应流程图:本页为化学结构式与反应式页,源文件以分子式与反应符号形式提取:Met40S60SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、eIF-6①elF-3②GDP+Pi各种elF释放elF-5④ATPADP+PielF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB③MetMet-tRNA…

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第41页:真核生物翻译起始特点

真核生物翻译起始特点

  • 核蛋白体为80S(40S+60S)
  • 起始tRNA携带的甲硫氨酸不需要甲酰化
  • mRNA5`端帽子结构与其在核蛋白体上就位有关,需要帽子结合蛋白复合物(eIF-4F)参与
  • eIF2与Met-tRNAiMet和GTP结合构成复合体后先与40S小亚基结合,然后才与mRNA结合

第42页:肽链的延长指根据要点说明

二、肽链的延长指根据mRNA密码序列的指导,依次添加氨基酸从N端向C端延伸肽链,直到合成终止的过程。

第43页:肽链延长在核蛋白

肽链延长在核蛋白
体上连续性循环式进行,又称为核蛋白体循环(ribosomal cycle),每次循环增加一个氨基酸,包括以下三步:–进位(entrance)或注册(registration)–成肽(peptide bond formation)–转位(translocation)
需要延长因子(elongationfactor,EF )和GTP的参与

第44页:肽链合成

肽链合成的延长因子原核生物功能真核生物EF-TuEF-Ts促进氨基酰-tRNA进入A位,结合分解GTP调节亚基EF-1 EF-1 EF-G有转位酶活性,协助mRNA-肽酰-tRNA由A位前移至P位,促进卸载tRNA释放EF-2

第45页:进位指根据

(一)进位指根据mRNA下一组遗传密码指导,使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。

第46页:进位指根据要点说明

延长因子EF-T催化进位(原核生物)

第47页:进位指根据反应流程图

进位指根据反应流程图:本页为化学结构式与反应式页,源文件以分子式与反应符号形式提取:TuGTPAUG5'3'TuGTPGDPTuTsTuTuGTPGDPPi…

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第48页:成肽P位上

(二)成肽P位上fMet-tRNAifMet(或延长中的肽酰-tRNA)由转肽酶(transpeptidase)催化,将氨基酰基(或延长中的肽酰基)从tRNA转移,与A位下一氨基酰-tRNA的-氨基形成肽键连接。成肽后,(N)肽酰-tRNA将暂留A位,P位有卸载的tRNA。

第49页:肽链合成:延长阶段的肽键形成过程成

肽链合成延长阶段的肽键形成过程成肽

第50页:转位延长因子EF-G有转位酶

(三)转位延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性,可结合并水解1分子GTP,促进核蛋白体向mRNA的3`侧移动。使肽酰-tRNA-mRNA相对位移进入核蛋白体P位,而卸载的tRNA则移入E位,A位留空并对应下一组三联体密码,准备适当的氨基酰-tRNA进位而开始下一轮核蛋白体循环。

第51页:转位延长因子要点说明

转位

第52页:进位转位成肽

进位转位成肽

第53页:

第54页:核蛋白体循环

核蛋白体循环

  • 从5`AUG开始直至终止密码子
  • 核蛋白体从5`→3`方向阅读mRNA遗传密码
  • 肽链的合成是从N端到C末端
  • 每进行一次核蛋白体循环,肽链延长一个氨基酸

第55页:真核生物肽链合成

真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似,但有不同的反应体系和延长因子。另外,真核细胞核蛋白体没有E位,转位时卸载的tRNA直接从P位脱落。(四)真核生物延长过程

第56页:肽链合成的终止当

肽链合成的终止当
mRNA上终止密码出现后,多肽链合成停止,肽链从肽酰-tRNA中释出,mRNA、核蛋白体等分离,这些过程称为肽链合成终止。

第57页:终止相关的蛋白因子称为释放因子

终止相关的蛋白因子称为释放因子
(release factor, RF) 一、识别终止密码,如RF-1特异识别UAA、UAG;而RF-2可识别UAA、UGA。二、诱导转肽酶改变为酯酶活性,相当于催化肽酰基转移到水分子-OH上,使肽链从核蛋白体上释放。释放因子的功能原核生物释放因子:RF-1,RF-2,RF-3真核生物释放因子:eRF

第58页:终止密码的辨认

终止密码的辨认

  • 肽链从肽酰-tRNA水解出:RF诱导转肽酶
  • mRNA、卸载tRNA及RF从核蛋白体脱离
  • 大小亚基解聚:IF-
  • IF-3
  • 解聚后的大、小亚基可再次结合,重新进入肽链合成过程原核生物肽链合成终止过程

第59页:原核肽链合成终止过程

原核肽链合成终止过程

第60页:多聚核蛋白体

多聚核蛋白体(polysome)

第61页:蛋白质合成后加工和输送

蛋白质合成后加工和输送:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:第三节蛋白质合成后加工和输送Post-translational Processing & Protein Transportation…

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第62页:从核蛋白

从核蛋白

  • 体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性,必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为具有天然构象的功能蛋白。主要包括
  • 多肽链折叠为天然的三维结构
  • 肽链一级结构的修饰
  • 高级结构修饰在胞液核蛋白体合成的各种蛋白质,还需要靶向输送到特定细胞部位发挥生物作用。

第63页:多肽链折叠为天然功能要点说明

多肽链折叠为天然功能要点说明

  • 的蛋白质
  • 新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成,新生肽链N端在核蛋白体上一出现,肽链的折叠即开始。可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠,产生正确的二级结构、模序、结构域到形成完整空间构象。
  • 一般认为,多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息,即一级结构是空间构象的基础。
  • 细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成,而需要其他酶、蛋白辅助。

第64页:几种有促进蛋白折叠功能的大分子

几种有促进蛋白折叠功能的大分子

  • 分子伴侣(molecular chaperon)
  • 蛋白二硫键异构酶(protein disulfide isomerase, PDI)
  • 肽-脯氨酰顺反异构酶(peptide prolyl cis-trans isomerase, PPI)

第65页:热休克蛋白

热休克蛋白

  • (heat shock protein, HSP)HSP70、HSP40和GreE族
  • 伴侣素(chaperonins)GroEL和GroES家族
  • 分子伴侣分子伴侣是细胞一类保守蛋白质,可识别肽链的非天然构象,促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。

第66页:热休克蛋白:ATP

热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用——结合保护待折叠多肽片段,再释放该片段进行折叠。形成HSP70和多肽片段依次结合、解离的循环。HSP40结合待折叠多肽片段HSP70-ATP复合物HSP40-HSP70-ADP-多肽复合物ATP水解GrpEATPADP复合物解离,释出多肽链片段进行正确折叠

第67页:多肽链折叠为天然功能要点说明:蛋白质

伴侣素GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程伴侣素的主要作用——为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然空间构象的微环境。

第68页:蛋白二硫键异构酶

蛋白二硫键异构酶

  • 多肽链内或肽链之间二硫键的正确形成对稳定分泌蛋白、膜蛋白等的天然构象十分重要,这一过程主要在细胞内质网进行。二硫键异构酶在内质网腔活性很高,可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接,最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。

第69页:肽-脯氨酰顺反异构酶

肽-脯氨酰顺反异构酶

  • 多肽链中肽酰-脯氨酸间形成的肽键有顺反两种异构体,空间构象明显差别。肽酰-脯氨酰顺反异构酶可促进上述顺反两种异构体之间的转换。肽酰-脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶,在肽链合成需形成顺式构型时,可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。

第70页:一级结构的修饰

二、一级结构的修饰(一)肽链N端的修饰(二)个别氨基酸的修饰(三)多肽链的水解修饰

第71页:鸦片促黑皮质素原

鸦片促黑皮质素原(POMC)的水解修饰NC信号肽PMOCKRKR103肽( ?)ACTH-LT-MSH-MSHEndophin

第72页:胰岛素原(86肽)A肽

胰岛素原(86肽)A肽:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:胰岛素原(86肽)A肽(21)B肽(30)C肽(35)SSS胰岛素(51肽)胰岛素的翻译后加工…

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第73页:高级结构的修饰

三、高级结构的修饰(一)亚基聚合(二)辅基连接(三)疏水脂链的共价连接

第74页:蛋白质合成

蛋白质合成
后需要经过复杂机制,定向输送到最终发挥生物功能的细胞靶部位,这一过程称为蛋白质的靶向输送。四、蛋白质合成后的靶向输送
蛋白质的靶向输送(protein targeting)

第75页:所有靶向输送的蛋白质

所有靶向输送的蛋白质
结构中存在分选信号,主要为N末端特异氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这一序列称为信号序列。
信号序列(signal sequence)

第76页:靶向输送蛋白

靶向输送蛋白信号序列或成分分泌蛋白N端信号肽内质网腔蛋白N端信号肽,C端-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL序列)线粒体蛋白N端信号序列(20~35氨基酸残基)核蛋白核定位序列(-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-,SV40 T抗原)过氧化体蛋白-Ser-Lys-Leu-(PST序列)溶酶体蛋白Man-6-P(甘露糖-6-磷酸)靶向输送蛋白的信号序列或成分

第77页:分泌蛋白

分泌蛋白

  • 的靶向输送真核细胞分泌蛋白等前体合成后靶向输送过程首先要进入内质网。
  • 信号肽(signal peptide) 各种新生分泌蛋白的N端有保守的氨基酸序列称信号肽。

第78页:信号肽的一级结构

信号肽的一级结构

第79页:13~36个氨基酸残基组成

13~36个氨基酸残基组成:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:•13~36个氨基酸残基组成•碱性N端:带正电荷的碱性氨基酸•疏水核心区:疏水中性氨基酸为主•C端加工区:极性小分子氨基酸信号肽的特点:…

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第80页:分泌蛋白要点说明

信号肽引导真核分泌蛋白进入内质网

第81页:线粒体蛋白的靶向输送

(二)线粒体蛋白的靶向输送

第82页:细胞核蛋白

细胞核蛋白
的靶向输送所有靶向输送的胞核蛋白多肽链内含有特异信号序列,称为核定位序列(nuclear localization sequence。NLS)。NLS为4~8个氨基酸残基组成的短序列,富含带正电的赖氨酸、精氨酸及脯氨酸。不同NLS间未发现共有序列。NLS可位于肽链不同部位,且在蛋白质进核定位后不被切除。新合成胞核蛋白靶向输送涉及几种蛋白质成分,包括核输入因子(nuclear importin)和,以及一种小GTP酶Ran蛋白。

第83页:

第84页:蛋白质生物合成的干扰与抑制

蛋白质生物合成的干扰与抑制:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:蛋白质生物合成的干扰与抑制Interference& Inhibition of Protein Biosynthesis第四节…

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第85页:蛋白质生物合成

蛋白质生物合成

  • 是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组分功能,干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的。
  • 可针对蛋白质生物合成必需的关键组分作为研究新抗菌药物的作用靶点。同时尽量利用真核、原核生物蛋白质合成体系的任何差异,以设计、筛选仅对病原微生物特效而不损害人体的药物。

第86页:细胞核蛋白要点说明

细胞核蛋白要点说明

  • 抗生素(antibiotics)是微生物产生的能够杀灭或抑制细菌的一类药物。
  • 抗代谢药物指能干扰生物代谢过程,从而抑制细胞过度生长的药物,如:6-MP。
  • 某些毒素也作用于基因信息传递过程。

第87页:抗生素类

抗生素类

  • 四环素(tetracyclin)族:与原核生物小亚基结合,抑制氨基酰-tRNA进位
  • 氯霉素(chloromycrtin):与原核生物大亚基结合,阻断翻译延长过程,高浓度时对真核生物也有作用
  • 链霉素(streptomycin)卡那霉素(karamycin):与原核生物小亚基结合,引起读码错误,抑制起始

第88页:嘌呤霉素

嘌呤霉素

  • (puromycin):结构与酪氨酰-tRNA相似,取代氨基酰-tRNA进入A位,使肽链延长终止
  • 放线菌酮(cycloheximide):特异抑制真核生物核蛋白体转肽酶
  • 红霉素:与原核生物大亚基结合,阻止核蛋白体在mRNA上移动

第89页:抗生素作用点作用原理

抗生素作用点作用原理应用四环素族(金霉素、土霉素)链霉素、卡那霉素新霉素、庆大霉素氯霉素、林可霉素红霉素梭链孢酸放线菌酮嘌呤霉素30S小亚基30S小亚基50S大亚基50S大亚基50S大亚基60S大亚基真核、原核核蛋白体抑制氨基酰-tRNA与小亚基结合改变构象引起读码错误、抑制起始抑制转肽酶、阻断延长抑制转肽酶、妨碍转位与EFG-GTP结合,抑制肽链延长抑制转肽酶、阻断延长氨基酰-tRNA类似物,引起未成熟肽链脱落抗菌药抗菌药抗菌药抗菌药抗菌药医学研究抗肿瘤药抗生素抑制蛋白质生物合成的原理

第90页:嘌呤霉素作用示意图

嘌呤霉素作用示意图

第91页:抗生素类反应流程图

抗生素类反应流程图:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:四环素族氯霉素链霉素和卡那霉素嘌呤霉素放线菌酮…

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第92页:其他干扰蛋白质生物合成的物质

其他干扰蛋白质生物合成的物质

  • 毒素(toxin)
  • 干扰素(interferon)

第93页:白喉毒素

白喉毒素:本页为反应流程示意页,源文件以分子式与反应符号形式提取:•白喉毒素(diphtheria toxin)的作用机理白喉毒素++延长因子-2(有活性)延长因子-2(无活性)…

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第94页:其他干扰蛋白质要点说明

其他干扰蛋白质要点说明

  • 干扰素的作用机理干扰素诱导的蛋白激酶dsRNA1. 干扰素诱导eIF2磷酸化而失活ATPeIF2ADPeIF2-P(失活)Pi磷酸酶

第95页:干扰素诱导病毒

干扰素诱导病毒

  • RNA降解降解mRNAdsRNA干扰素AAPAPPPP252552-5AAPPPATP2-5A合成酶RNaseLRNaseL活化

第96页:其他干扰蛋白质复习

其他干扰蛋白质复习:本页为小结页,归纳本部分核心结论与复习要点。

  • 复习思考题
  • 名词解释:翻译,密码子,ORF
  • 遗传密码有哪些特点?
  • 参与蛋白质生物合成的物质有哪些,各有何作用?
  • 按下列DNA单链5’TCGTCGACGATGATCATCGGCTACTC 3’试写出①复制时另一条单链的序列②转录成的mRNA的序列③合成的多肽的序列
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