第1页：第一节 光学分析概论一
第一节 光学分析概论一
- 第一节 光学分析概论
- 一、电磁辐射和电磁波谱
- 二、光学分析法及其分类
- 三、光谱法仪器——分光光度计第六章紫外-可见分光光度法
第2页：一、 电磁辐射和电磁波谱1.电磁辐射
一、 电磁辐射和电磁波谱1.电磁辐射
- 一、 电磁辐射和电磁波谱
- 1.电磁辐射（电磁波，光）：以巨大速度通过空间、不需要任何物质作为传播媒介的一种能量
- 2.电磁辐射的性质：具有波、粒二向性
- 波动性：
- 粒子性：
第3页：高能辐射区γ射线能量最高
高能辐射区γ射线能量最高
- 高能辐射区γ射线能量最高，来源于核能级跃迁χ射线来自内层电子能级的跃迁光学光谱区紫外光来自原子和分子外层电子能级的跃迁可见光红外光来自分子振动和转动能级的跃迁波谱区微波来自分子转动能级及电子自旋能级跃迁无线电波来自原子核自旋能级的跃迁续前
- 3.电磁波谱：电磁辐射按波长顺序排列，称~。波长长γ射线
第4页：二、 光学分析法及其分类
二、 光学分析法及其分类
- 二、 光学分析法及其分类（一）光学分析法依据物质发射的电磁辐射或物质与电磁辐射相互作用而建立起来的各种分析法的统称~。（二）分类：
- 1.光谱法：利用物质与电磁辐射作用时，物质内部发生量子化能级跃迁而产生的吸收、发射或散射辐射等电磁辐射的强度随波长变化的定性、定量分析方法
- 按能量交换方向分吸收光谱法
第5页：续前2.非光谱法
续前2.非光谱法
- 2.非光谱法：利用物质与电磁辐射的相互作用测定电磁辐射的反射、折射、干涉、衍射和偏振等基本性质变化的分析方法分类：折射法、旋光法、比浊法、χ射线衍射法
- 3.光谱法与非光谱法的区别：
- 光谱法：内部能级发生变化原子吸收/发射光谱法：原子外层电子能级跃迁分子吸收/发射光谱法：分子外层电子能级跃迁
第6页：续前（三）发射光谱（四）吸收光谱例
续前（三）发射光谱（四）吸收光谱例：γ-射线；x-射线；荧光例：原子吸收光谱，分子吸收光谱
第7页：三、 光谱法仪器——分光光度计·主要特点
三、 光谱法仪器——分光光度计·主要特点
- 三、 光谱法仪器——分光光度计
- 主要特点：五个单元组成光源单色器样品池检测器记录装置
第8页：第二节 紫外-可见吸收光谱一、紫外
第二节 紫外-可见吸收光谱一、紫外
- 第二节 紫外-可见吸收光谱
- 一、紫外-可见吸收光谱的产生
- 二、紫外-可见吸收光谱的电子跃迁类型
- 三、相关的基本概念
- 四、吸收带类型和影响因素
第9页：一、 紫外-可见吸收光谱的产生
一、 紫外-可见吸收光谱的产生1.分子吸收光谱的产生——由能级间的跃迁引起能级：电子能级、振动能级、转动能级跃迁：电子受激发，从低能级转移到高能级的过程若用一连续的电磁辐射照射样品分子，将照射前后的光强度变化转变为电信号并记录下来，就可得到光强度变化对波长的关系曲线，即为分子吸收光谱
第10页：续前2.分子吸收光谱的分类
续前2.分子吸收光谱的分类
- 2.分子吸收光谱的分类：分子内运动涉及三种跃迁能级，所需能量大小顺序
- 3.紫外-可见吸收光谱的产生由于分子吸收紫外-可见光区的电磁辐射，分子中价电子（或外层电子）的能级跃迁而产生（吸收能量=两个跃迁能级之差）
第11页：二、 紫外-可见吸收光谱的电子跃迁类型
二、 紫外-可见吸收光谱的电子跃迁类型·预备知识：价电子：σ电子→饱和的σ键π电子不饱和的π键n电子轨道：电子围绕原子或分子运动的几率轨道不同，电子所具有能量不同基态与激发态：电子吸收能量，由基态→激发态c成键轨道与反键轨道：σ<π<n<π*<σ*
第12页：二、 紫外-可见吸收光谱的电子跃迁（续）
图示b
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第13页：电子跃迁类型：1.σ→ σ*跃迁
电子跃迁类型：1.σ→ σ*跃迁
- 电子跃迁类型：
- 1.σ→ σ*跃迁：
- 饱和烃（甲烷，乙烷）
- E很高，λ<150nm（远紫外区）
- 2. n → σ*跃迁：
- 含杂原子饱和基团（—OH，—NH2）
- E较大，λ150~250nm（真空紫外区）
- 3. π→ π*跃迁：
- 不饱和基团（—C＝C—，—C ＝O ）
- E较小，λ~ 200nm
- 体系共轭，E更小，λ更大
- 4. n→ π*跃迁：
- 含杂原子不饱和基团（—C ≡N ，C＝O ）
- E最小，λ 200~400nm（近紫外区）按能量大小：σ→ σ* >n → σ* >π→ π* >n→ π*
第14页：电子跃迁类型：1.σ→ σ*跃迁（续）
图示
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第15页：续前·注：紫外光谱电子跃迁类型
续前·注：紫外光谱电子跃迁类型
- 注：紫外光谱电子跃迁类型：n—π*跃迁π—π*跃迁饱和化合物无紫外吸收电子跃迁类型与分子结构及存在基团有密切联系
- •根据分子结构→推测可能产生的电子跃迁类型；
- •根据吸收谱带波长和电子跃迁类型→推测分子中可能存在的基团（分子结构鉴定）
第16页：三、 相关的基本概念1.吸收光谱
三、 相关的基本概念1.吸收光谱
- 三、 相关的基本概念
- 1.吸收光谱（吸收曲线）：不同波长光对样品作用不同，吸收强度不同以λ~A作图next
- 2.吸收光谱特征：定性依据吸收峰→λmax吸收谷→λmin肩峰→λsh末端吸收→饱和σ-σ跃迁产生
第17页：back
图示back
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第18页：续前3.生色团（发色团）：能吸收紫外
续前3.生色团（发色团）：能吸收紫外
- 3.生色团（发色团）：能吸收紫外-可见光的基团
- 有机化合物：具有不饱和键和未成对电子的基团具n电子和π电子的基团产生n→π*跃迁和π→π*跃迁跃迁E较低例：C＝C；C＝O；C＝N；—N＝N
- 4.助色团：本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收峰加强同时使吸收峰长移的基团
- 有机物：连有杂原子的饱和基团
第19页：续前5.红移和蓝移：由于化合物结构变化
续前5.红移和蓝移：由于化合物结构变化
- 5.红移和蓝移：由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基）或采用不同溶剂后吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移（长移）吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（紫移，短移）
- 6.增色效应和减色效应增色效应：吸收强度增强的效应减色效应：吸收强度减小的效应
- 7.强带和弱带：εmax>10
第20页：四、 吸收带类型和影响因素1.R带
四、 吸收带类型和影响因素1.R带
- 四、 吸收带类型和影响因素
- 1.R带：由含杂原子的不饱和基团的n→π*跃迁产生C＝O；C＝N；—N＝N
- •E小，λmax250~400nm，εmax<100
- •溶剂极性↑，λmax↓→蓝移（短移）
- 2.K带：由共轭双键的π→π*跃迁产生(—CH＝CH—)n，—CH＝C—CO
- •λmax>200nm，ε
第21页：续前3.B带：由
续前3.B带：由
- 3.B带：由π→π*跃迁产生芳香族化合物的主要特征吸收带
- •λmax=254nm，宽带，具有精细结构；
- •εmax=200
- •极性溶剂中，或苯环连有取代基，其精细结构消失
- 4.E带：由苯环环形共轭系统的π→π*跃迁产生芳香族化合物的特征吸收带
- •E1180nmεmax>104（常观察不到）
- •E2200nmε
第22页：续前3.B带：由（续）
图示
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第23页：续前3.B带：由（续）（续）
图示
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第24页：续前3.B带：由（续）（续）（续）
图示
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第25页：续前·影响吸收带位置的因素：1.溶剂效应
续前·影响吸收带位置的因素：1.溶剂效应
- 影响吸收带位置的因素：
- 1.溶剂效应：
- 对λmax影响：nextn-π*跃迁：溶剂极性↑，λmax↓蓝移π-π*跃迁：溶剂极性↑，λmax↑红移
- 对吸收光谱精细结构影响next溶剂极性↑，苯环精细结构消失溶剂的选择——极性；纯度高；截止波长<λmax
- 2.pH值的影响：影响物质存在型体，影响吸收波长
第26页：back
图示back
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第27页：back（续）
图示back
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第28页：第三节 基本原理一
第三节 基本原理一
- 第三节 基本原理
- 一、Lamber-Beer定律
- 二、吸光系数和吸收光谱
- 三、偏离Beer定律的因素
- 四、透光率的测量误差
第29页：一、 Lamber-Beer定律
一、 Lamber-Beer定律
- 一、 Lamber-Beer定律：吸收光谱法基本定律
- 描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度和待测物浓度的关系假设一束平行单色光通过一个吸光物体
第30页：续前·取物体中一极薄层
续前·取物体中一极薄层
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第31页：续前·讨论
续前·讨论
- 讨论：
- 1.Lamber-Beer定律的适用条件（前提）
- 入射光为单色光
- 溶液是稀溶液
- 2.该定律适用于固体、液体和气体样品
- 3.在同一波长下，各组分吸光度具有加和性应用：多组分测定
第32页：二、 吸光系数和吸收光谱
二、 吸光系数和吸收光谱
- 1.吸光系数的物理意义：单位浓度、单位厚度的吸光度
- 讨论：1）E=f（组分性质，温度，溶剂，λ）当组分性质、温度和溶剂一定，E=f（λ）2）不同物质在同一波长下E可能不同（选择性吸收）同一物质在不同波长下E一定不同3）E↑，物质对光吸收能力↑,定量测定灵敏度↑→定性、定量依据
第33页：续前2.吸光系数两种表示法
续前2.吸光系数两种表示法
- 2.吸光系数两种表示法：1）摩尔吸光系数ε：在一定λ下，C=1mol/L，L=1cm时的吸光度2）百分含量吸光系数/比吸光系数：在一定λ下，C=1g/100ml，L=1cm时的吸光度3）两者关系
- 3.吸收光谱（吸收曲线）：λ~A最大吸收最小吸收特征值→定性依据肩峰末端吸收
第34页：续前4.吸光度测量的条件选择
- 续前4.吸光度测量的条件选择
- 1）测量波长的选择：2）吸光度读数范围的选择：3）参比溶液(空白溶液)的选择：选A=0.2~0.7注：采用空白对比消除因溶剂和容器的吸收、光的散射和界面反射等因素对透光率的干扰
第35页：三、 偏离Beer定律的因素·依据
三、 偏离Beer定律的因素·依据
- 三、 偏离Beer定律的因素
- 依据Beer定律，A与C关系应为经过原点的直线
- 偏离Beer定律的主要因素表现为以下两个方面（一）光学因素（二）化学因素
第36页：（一）光学因素1.非单色光的影响
（一）光学因素1.非单色光的影响
- （一）光学因素
- 1.非单色光的影响：Beer定律应用的重要前提——入射光为单色光
- 照射物质的光经单色器分光后并非真正单色光
- 其波长宽度由入射狭缝的宽度和棱镜或光栅的分辨率决定
- 为了保证透过光对检测器的响应，必须保证一定的狭缝宽度
- 这就使分离出来的光具一定的谱带宽度
第37页：（一）光学因素1.非单色光的影响（续）
续前
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第38页：续前·讨论
续前·讨论
- 讨论：入射光的谱带宽度严重影响吸光系数和吸收光谱形状
- 结论：
- •选择较纯单色光（Δλ↓，单色性↑）
- •选λmax作为测定波长（ΔE↓，S↑且成线性）
第39页：续前2.杂散光的影响
续前2.杂散光的影响
- 2.杂散光的影响：
- 杂散光是指从单色器分出的光不在入射光谱带宽度范围内，与所选波长相距较远
- 杂散光来源：仪器本身缺陷；光学元件污染造成
- 杂散光可使吸收光谱变形，吸光度变值
- 3.反射光和散色光的影响：
- 反射光和散色光均是入射光谱带宽度内的光直接对T产生影响
- 散射和反射使T↓，A↑，吸收光谱变形
第40页：（二）化学因素
（二）化学因素
- Beer定律适用的另一个前提：稀溶液
- 浓度过高会使C与A关系偏离定律
第41页：四、 透光率的测量误差
四、 透光率的测量误差
- 四、 透光率的测量误差——ΔT影响测定结果的相对误差两个因素：T和ΔT
- ΔT影响因素：仪器噪音1）暗噪音2）讯号噪音
第42页：续前1）暗噪音
续前1）暗噪音——与检测器和放大电路不确切性有关与光讯号无关
第43页：续前2）讯号噪音
续前2）讯号噪音——与光讯号有关表明测量误差较小的范围一直可延至较高吸光度区，对测定有利
第44页：第四节 紫外分光光度计1.光源
第四节 紫外分光光度计1.光源
- 第四节 紫外分光光度计
- 1.光源：
- 2.单色器：包括狭缝、准直镜、色散元件棱镜——对不同波长的光折射率不同色散元件分出光波长不等距光栅——衍射和干涉分出光波长等距钨灯或卤钨灯——可见光源350~1000nm氢灯或氘灯——紫外光源200~360nm
第45页：续前3.吸收池：玻璃——能吸收UV光
续前3.吸收池：玻璃——能吸收UV光
- 3.吸收池：玻璃——能吸收UV光，仅适用于可见光区石英——不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区要求：匹配性（对光的吸收和反射应一致）
- 4.检测器：将光信号转变为电信号的装置
- 5.记录装置：讯号处理和显示系统光电池光电管光电倍增管二极管阵列检测器
第46页：类型：1.单光束分光光度计：特点
类型：1.单光束分光光度计：特点
- 类型：
- 1.单光束分光光度计：特点：
- •使用时来回拉动吸收池→移动误差
- •对光源要求高
- •比色池配对
第47页：续前2.双光束分光光度计：特点
续前2.双光束分光光度计：特点
- 2.双光束分光光度计：特点：
- •不用拉动吸收池，可以减小移动误差
- •对光源要求不高
- •可以自动扫描吸收光谱
第48页：续前3.双波长分光光度计特点
续前3.双波长分光光度计特点
- 3.双波长分光光度计特点：
- •利用吸光度差值定量
- •消除干扰和吸收池不匹配引起的误差
第49页：第五节 定性和定量分析一、定性分析二
第五节 定性和定量分析一、定性分析二
- 第五节 定性和定量分析
- 一、定性分析
- 二、定量分析定性鉴别纯度检查和杂质限量测定单组分的定量方法多组分的定量方法
第50页：一、 定性分析
一、 定性分析（一）定性鉴别定性鉴别的依据→吸收光谱的特征吸收光谱的形状吸收峰的数目吸收峰的位置（波长）吸收峰的强度相应的吸光系数
第51页：续前1.对比吸收光谱的一致性同一测定条件
续前1.对比吸收光谱的一致性同一测定条件下，与标准对照物谱图或标准谱图进行对照比较
第52页：续前2.对比吸收光谱的特征值
续前2.对比吸收光谱的特征值
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第53页：续前3.对比吸光度或吸光系数的比值：例
续前3.对比吸光度或吸光系数的比值：例：
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第54页：续前（二）纯度检查和杂质限量测定
续前（二）纯度检查和杂质限量测定1.纯度检查（杂质检查）1）峰位不重叠：找λ→使主成分无吸收，杂质有吸收→直接考察杂质含量2）峰位重叠：主成分强吸收，杂质无吸收/弱吸收→与纯品比较，E↓杂质强吸收>>主成分吸收→与纯品比较，E↑，光谱变形
第55页：续前2.杂质限量的测定：例
- 续前2.杂质限量的测定：例
- 肾上腺素中微量杂质——肾上腺酮含量计算2mg/mL-0.05mol/L的HCL溶液，λ310nm下测定规定A310≤0.05即符合要求的杂质限量≤0.06%
第56页：二、 定量分析（一）单组分的定量方法
二、 定量分析（一）单组分的定量方法
- 1.吸光系数法
- 2.标准曲线法
- 3.对照法：外标一点法
第57页：续前1.吸光系数法（绝对法）
续前1.吸光系数法（绝对法）
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第58页：练习例：维生素B12的水溶液在
- 练习例
- 维生素B12的水溶液在361nm处的百分吸光系数为207，用1cm比色池测得某维生素B12溶液的吸光度是0.414，求该溶液的浓度·解：
第59页：练习例：精密称取B12样品
- 练习例
- 精密称取B12样品25.0mg，用水溶液配成100ml。精密吸取10.00ml，又置100ml容量瓶中，加水至刻度。取此溶液在1cm的吸收池中，于361nm处测定吸光度为0.507，求B12的百分含量？·解：
第60页：练习例：·解
练习例：·解：
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第61页：续前2.标准曲线法
续前2.标准曲线法
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第62页：示例芦丁含量测定0.710mg/25mL
示例芦丁含量测定0.710mg/25mL
说明：本页源文件提取到的文字较少，内容为标题或图示要点，建议对照原课件图片补充。
第63页：续前3.对照法：外标一点法注
- 续前3.对照法：外标一点法注
- 当样品溶液与标准品溶液的稀释倍数相同时
第64页：练习例：维生素B12的含量测定精密吸取
- 练习例
- 维生素B12的含量测定精密吸取B12注射液2.50mL，加水稀释至10.00mL；另配制对照液，精密称定对照品25.00mg，加水稀释至1000mL。在361nm处，用1cm吸收池，分别测定吸光度为0.508和0.518，求B12
第65页：练习2）吸光系数法
练习2）吸光系数法
说明：本页源文件提取到的文字较少，内容为标题或图示要点，建议对照原课件图片补充。
第66页：续前（二）多组分的定量方法·三种情况
续前（二）多组分的定量方法·三种情况
- 续前（二）多组分的定量方法
- 三种情况：
- 1.两组分吸收光谱不重叠（互不干扰）两组分在各自λmax下不重叠→分别按单组分定量
第67页：续前2.两组分吸收光谱部分重叠λ1→测
续前2.两组分吸收光谱部分重叠λ1→测A1→b组分不干扰→可按单组分定量测Caλ2→测A2→a组分干扰→不能按单组分定量测Ca
第68页：续前3.两组分吸收光谱完全重叠
续前3.两组分吸收光谱完全重叠
- 3.两组分吸收光谱完全重叠——混合样品测定
- （1）解线性方程组法
- （2）等吸收双波长消去法
- （3）系数倍率法
第69页：1.解线性方程组法·步骤
1.解线性方程组法·步骤
第70页：2.等吸收双波长法·步骤：·消除
2.等吸收双波长法·步骤：·消除
第71页：续前·消去b的影响测a注
续前·消去b的影响测a注
- 消去b的影响测a注：须满足两个基本条件
- •选定的两个波长下干扰组分具有等吸收点
- •选定的两个波长下待测物的吸光度差值应足够大
第72页：3.系数倍率法前提：干扰组分
- 3.系数倍率法前提
- 干扰组分b不成峰形无等吸收点
第73页：续前步骤：b曲线上任找一点→λ1另一点
- 续前步骤
- b曲线上任找一点→λ1另一点→λ2优点：同时将待测组分和干扰组分放大信号K倍，提高了待测组分测定灵敏度abλ1λ2
第74页：练习解：1.取咖啡酸，在
练习解：1.取咖啡酸，在
- 练习解：
- 1.取咖啡酸，在165℃干燥至恒重，精密称取10.00mg，加少量乙醇溶解，转移至200mL容量瓶中，加水至刻度线，取此溶液5.00mL，置于50mL容量瓶中，加6mol/L的HCL4mL，加水至刻度线。取此溶液于1cm比色池中，在
第75页：练习解：2.精密称取0.0500g样品
练习解：2.精密称取0.0500g样品
- 练习解：
- 2.精密称取0.0500g样品，置于250mL容量瓶中，加入0.02mol/LHCL溶解，稀释至刻度。准确吸取2mL，稀释至100mL。以0.02mol/LHCL为空白,在263nm处用1cm吸收池测定透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为
