页数:24页文件大小:281.4 KB来源: 医学微生物学ppt课件
本课件概述肠道病毒的共同特征与血清型分布,重点讲解脊髓灰质炎病毒的形态结构、致病过程与免疫性,比较口服减毒活疫苗与灭活疫苗的优缺点,并介绍柯萨奇病毒、埃可病毒与轮状病毒所致疾病。
肠道病毒:第十八章肠道病毒(enterovirus)
教学大纲:教学大纲,掌握脊髓灰质炎病毒的抗原分型、致病性与免疫性、防治原则,了解柯萨奇病毒、埃可病毒、轮状病毒等的致病性
肠道病毒:肠道病毒,归属于小RNA病毒科(Picornaviridae),有67个血清型,人类肠道病毒包括:,脊髓灰质炎病毒(poliovirus),柯萨奇病毒(coxsackievirus),埃可病毒(ECHO),新肠道病毒
脊髓灰质炎病毒:第一节脊髓灰质炎病毒(poliovirus),一、生物学特性,直径为27-30nm,衣壳呈二十面立体对称,无包膜,单股正链RNA,结构蛋白:衣壳蛋白VP1~VP4,分三型
人类是唯一的易感宿主:人类是唯一的易感宿主,在猴肾、人胚肾等细胞可增殖,表现为细胞变圆、坏死、脱落等典型溶细胞CPE,在猴、猩猩等灵长类动物敏感,在神经系统感染,导致肢体麻痹
致病性与免疫性、致病特点:二、致病性与免疫性(一)、致病特点:隐性感染多见,隐性感染者为传染源;传播途径:粪口传播很少引起腹泻,婴幼儿、免疫力低下的成人,V可随血流到达CNS和其他组织,引起疾病。
3000,埃及孟非思壁画:3000BC,埃及孟非思壁画中长老患小儿麻痹症。
二)、致病机制粪-口途径传播:(二)、致病机制粪-口途径传播以上呼吸道,咽喉,肠道为侵入门户先在局部粘膜和淋巴结中增殖入血,形成第一次病毒血症带有受体的靶组织(脊髓前角细胞,运动神经元等)增殖后形成第二次病毒血症及临床症状
三)、临床特征:(三)、临床特征,90%的感染为隐性感染,约5%出现流产感染,1%~2%为非麻痹性脊髓灰质炎或无菌性脑膜炎,仅约0.1%出现永久性弛缓性肢体麻痹,极少数发展为延髓麻痹
四)、免疫性:(四)、免疫性,脊灰病毒感染后可建立牢固特异免疫,以体液免疫为主,在肠道局部产生sIgA,阻止病毒入血。血液中出现中和性IgG、IgM抗体,阻止病毒进入神经系统。中和抗体可长时间维持(终生),3型间有部分共同抗原,可以有极弱的交叉保护
双份血清补体试验中和试验血清学检查:双份血清ELISAIFA补体试验中和试验血清学检查:病毒分离检查:细胞培养PCR法三、微生物学检查
预防原则:四、预防原则,隔离病人,消毒排泄物、饮食卫生、保护水源,流行期不宜做小儿扁挑体摘除手术和其他疫苗接种,疫苗接种:最好的手段,被动免疫:易感者用丙种球蛋白
人工主动免疫类似自然感染途径:人工主动免疫(口服减毒活疫苗)(注射死疫苗)类似自然感染途径刺激肠道局部产生SIgA产生间接免疫优点
脊髓灰质炎死活疫苗的比较:下表列出相关数据。
| 项目 | 活疫苗(OPV) | 死疫苗(IPV) |
|---|---|---|
| 接种方法 | 口服糖丸 | 肌肉注射 |
| 抗体产生 | 血清抗体、分泌抗体 | 血清抗体 |
| 细胞免疫 | 有 | 无 |
| 间接免疫 | 通过接种者粪便排毒,免疫更多人群 | 无 |
| 稳定性 | 差,不易保存 | 易保存 |
| 副作用 | 极少数引起疫苗相关脊髓灰质炎 | 无 |
| 免疫效果 | 更好 | 好 |
我国政府规定每年:我国政府规定每年12月5日和1月5日为脊灰疫苗日。
轮状病毒:轮状病毒,一、生物学特性,球形,双层衣壳,无包膜,d=60-80nm,壳粒呈放射状排列,象车轮而得名。二.致病性:A组:6月-2岁婴幼儿水样腹泻,秋冬季多见;B组:大儿童、成人腹泻;C组:致病性类似A组,发病率低;
柯萨奇病毒与埃可病毒:柯萨奇病毒与埃可病毒,致病特点是在肠道中增殖,却很少引起肠道疾病,不同的型别可引起相同的临床综合症,同型病毒也可引起不同的临床疾病
柯萨奇病毒:一、柯萨奇病毒(Coxsackie Virus),从1948年美国纽约州Coxsackie镇一名疑似脊髓灰质炎的患儿粪便中用乳鼠接种的方法分离发现,生物学特性:28nm球形颗粒,分A组和B组,A组病毒:诱发新生乳鼠弥漫性骨胳肌炎,导致驰缓性麻痹B组病毒:诱发新生乳鼠局灶性骨胳肌炎,导致痉挛性麻痹,预防尚无疫苗可用
致病性及微生物学检查粪-口:致病性及微生物学检查粪-口感染标本-----咽喉漱液、粪便等分离病毒及血清学检查诱发病毒性心肌炎、无菌性脑膜炎胸痛糖尿病微生物学检查
埃可病毒:二、埃可病毒(Enteric Cytopathic Human Orphan Virus-ECHO),不诱发新生乳鼠病变,诱发婴儿腹泻和无菌性脑膜炎等人类疾患
思考题:思考题,脊髓灰质炎病毒的致病性
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