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09 免疫学应用.ppt

页数:25页文件大小:1.01 MB来源: 病原生物与免疫学基础ppt课件

本课件讲解第九章免疫学应用。防治部分介绍人工自动免疫的疫苗种类、接种注意事项与儿童基础免疫程序,人工被动免疫的抗毒素与免疫球蛋白,以及免疫增强剂与免疫抑制剂;诊断部分介绍抗原抗体反应特点、各类免疫标记技术与检测方法。

第九章免疫学应用章节页,列出免疫学防治与免疫学诊断两节及其下属要点
人工自动免疫与生物制品种类示意图,列出死疫苗、活疫苗、类毒素与新型疫苗四类制剂
死疫苗与活疫苗比较表,从制剂特点、接种次数、副作用、保存有效期到免疫效果逐项对比
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第1页:第九章 免疫学应用

第九章 免疫学应用,本章分为两节:

  • 第一节 免疫学防治:一、免疫学预防;二、免疫学治疗
  • 第二节 免疫学诊断:一、体外免疫学检测;二、体内免疫学检测

第2页:人工自动免疫与疫苗种类

人工自动免疫
是给机体输入疫苗或类毒素等抗原物质,剌激机体产生特异性免疫力。
  • 1、死疫苗:用物理或化学的方法将病原微生物杀死制备而成的制剂,又称灭活疫苗
  • 2、活疫苗:用人工变异或从自然界筛选获得的减毒或无毒的活的病原微生物制成的制剂,又称减毒活疫苗
  • 3、类毒素:用0.3-0.4%甲醛处理外毒素,使其失去毒性而保留抗原性的物质
  • 4、新型疫苗:亚单位疫苗、合成疫苗、基因工程疫苗

第3页:死疫苗和活疫苗的比较

下表比较死疫苗与活疫苗在五个方面的区别。

死疫苗与活疫苗的比较
区别点活疫苗死疫苗
制剂特点活、弱毒或无毒死、强毒株
接种剂量及次数较少,1次较多,2-3次
副作用较小较大
保存及有效期不易保存,4℃数周易保存,1年
免疫效果较好,维持3-5年或更长较差,维持数月至2年

第4页:人工自动免疫的注意事项

(二)人工自动免疫的注意事项:

  • 接种对象:免疫力差、流行地区的易感者等
  • 接种剂量、次数和间隔时间:死疫苗2-3次,间隔7-10天;活疫苗1次;类毒素2次,间隔4-6周
  • 接种途径:死疫苗多皮下注射、活疫苗多皮内注射、皮上划痕或以自然感染途径接种
  • 接种后反应:接种24小时左右局部出现红肿、疼痛、淋巴结肿大,短暂发热、头痛、恶心等,一般症状轻微,数天恢复正常
  • 禁忌症:高热、严重心肝肾疾病、传染病、恶性肿瘤、孕妇等

第5页:儿童基础免疫程序

下表为我国推行的儿童基础免疫程序。

我国儿童基础免疫程序
年龄疫苗
出生时卡介苗、乙肝疫苗
2个月三价脊髓灰质炎疫苗1
3个月三价脊髓灰质炎疫苗2、百白破1
4个月三价脊髓灰质炎疫苗3、百白破2
5个月百白破3
8个月麻疹疫苗
1.5-2岁百白破4
4岁三价脊髓灰质炎疫苗4
7岁卡介苗、麻疹疫苗、白破二联疫苗
12岁卡介苗(农村)

说明:源课件本页为双栏表格,文字层存在数字粘连(如「三价脊髓灰质炎疫苗12个月」实为「三价脊髓灰质炎疫苗1」与「2个月」),已按标准儿童基础免疫程序拆分并按年龄顺序重排。

第6页:人工被动免疫

人工被动免疫
是给机体输入抗体,使机体获得特异性免疫力,可立即获得,但免疫维持时间短(2-3周),多用于治疗或紧急预防。
  • 1、抗毒素:抗细菌外毒素的抗体,多为马血清制剂,具有抗体性和免疫原性
  • 2、人丙种球蛋白:从正常人血浆或健康产妇胎盘中提取制成
  • 3、人特异性免疫球蛋白:来源于恢复期病人及含高价特异性抗体供血者血浆,或接受类毒素和疫苗免疫者的血浆

第7页:人工自动免疫与被动免疫的比较

下表比较人工自动免疫与人工被动免疫的主要特点。

人工自动免疫与人工被动免疫的比较
项目人工自动免疫人工被动免疫
输入物质抗原抗体
产生免疫力时间慢(2-3周)快(输注即生效)
免疫力维持时间数月至数年2-3周
主要用途预防治疗或紧急预防

第8页:免疫增强剂

免疫增强剂(IPA)
是增强、促进和调节机体免疫功能的生物或非生物制剂,主要用于恶性肿瘤、免疫缺陷病和传染病的辅助治疗。
免疫增强剂的分类与举例
分类举例
细胞因子制剂IL-2、TNF、IFN
微生物制剂卡介苗、短小棒状杆菌、脂磷壁酸
化学药物左旋咪唑、西咪替丁
多糖类制剂茯苓多糖、人参多糖

第9页:过继免疫与免疫抑制剂

过继免疫
是将供者的淋巴细胞或淋巴因子转移给受者,以增强其细胞免疫功能。
免疫抑制剂
是一类抑制机体免疫功能的生物或非生物制剂。
常见免疫抑制剂的种类与举例
分类举例
抗生素环孢霉素A、FK-506
单克隆抗体制剂抗TC及亚群、抗MHC、抗IL和IL受体
激素肾上腺皮质类固醇
烷化剂环磷酰胺
抗代谢药硫唑嘌呤、5-氟尿嘧啶

第10页:抗原抗体反应的特点

第二节 免疫学诊断——一、体外免疫学检测:(一)体液免疫检测(血清学反应)

1、抗原抗体反应的特点:

  • 特异性
  • 可逆性
  • 比例性
  • 阶段性

第11页:抗原抗体比例与复合物大小

本页图示抗原抗体的比例与其形成免疫复合物大小的关系:

  • 抗体过剩:形成小的可溶性复合物
  • 比例适当:形成大的不溶性复合物,易于被吞噬清除
  • 抗原过剩:形成小的可溶性复合物

第12页:

第13页:单向琼脂扩散试验

(2)沉淀反应——单向琼脂扩散试验:本页图示抗原在含有抗体的琼脂凝胶中单向扩散,在比例适当处形成沉淀环,用于定量测定抗原含量。

第14页:双向琼脂扩散试验

(2)沉淀反应——双向琼脂扩散试验:本页图示抗原与抗体在琼脂凝胶中相向扩散,在两者比例适当处形成沉淀线,用于抗原或抗体的定性检测与比较。

第15页:对流免疫电泳

(2)沉淀反应——对流免疫电泳:本页图示在电场作用下抗原与抗体定向相向移动,在相遇处形成沉淀线,较双向扩散更为快速灵敏。

第16页:补体结合反应

(3)补体结合反应:本页图示利用抗原抗体复合物可消耗补体的原理,通过观察指示系统(绵羊红细胞与溶血素)是否发生溶血,判断待检系统中抗原抗体是否特异性结合。

第17页:免疫荧光技术

3、免疫标记技术——免疫荧光技术:

  • 免疫荧光直接法:荧光素标记的特异性抗体直接与抗原结合
  • 免疫荧光间接法:一抗与抗原结合后,再用荧光素标记的抗球蛋白抗体进行显示

第18页:免疫酶技术与ELISA

3、免疫标记技术——免疫酶技术:

  • ELISA双抗体夹心法:1、包被抗体(洗);2、加抗原(洗);3、加酶标抗体(洗);4、加底物显色
  • ELISA间接法:1、包被抗原(洗);2、加抗体(洗);3、加酶标抗球蛋白(洗);4、加底物显色

第19页:放射免疫测定与金免疫技术

  • 放射免疫测定法(RIA):是将放射性核素分析的灵敏性和抗原抗体反应的特异性结合的测定技术,具有灵敏、精确、特异性高、易规范化及自动化等优点的先进免疫标记技术
  • 金免疫技术:是一种以胶体金作为标记物的免疫标记技术,是目前应用广泛、简便、快速的检验方法

第20页:E花环试验

(二)细胞免疫检测——T细胞总数测定:

(1)E花环试验:正常情况下,外周血淋巴细胞中能形成花环的细胞(即T细胞)约70%-80%。

第21页:荧光抗体染色测T细胞

(2)荧光抗体染色:从外周血分离单个核细胞(PBMC)后,用鼠抗人CD3的单克隆抗体作第一抗体与PBMC结合,再用荧光素(FITC)标记的兔抗鼠IgG抗体作第二抗体进行间接荧光染色。

第22页:T细胞亚群测定

T细胞亚群测定:用间接荧光法检测CD4和CD8 T细胞,CD4/CD8正常比值为1.7-2.0左右。

第23页:淋巴细胞转化试验

淋巴细胞转化试验:本页图示淋巴细胞在有丝分裂原或特异性抗原剌激下转化为淋巴母细胞,通过转化率评估机体的细胞免疫功能。

第24页:体内体液免疫检测

二、体内免疫学检测——(一)体液免疫检测:

  • I型超敏反应皮肤试验:用常见变应原作皮内注射或划痕后,在20分钟内引起红斑及丘疹;如超过1cm或无红肿但注射处有痒感,或全身有不适反应者均为阳性,反之为阴性
  • 中和反应皮肤试验(锡克试验):将微量外毒素注射于受试者前臂屈侧皮内,24-48小时局部出现皮肤红肿者为阳性反应,表示无免疫力;阴性反应为有免疫力

第25页:体内细胞免疫检测

二、体内免疫学检测——(二)细胞免疫检测:以特异性抗原或有丝分裂原注入皮内,剌激体内致敏T细胞分化增殖,释放淋巴因子,引起局部皮肤的IV型超敏反应。

  • 特异性抗原皮肤试验:在受试者前臂内侧皮内注入少量可溶性抗原,24-48小时后观察局部皮肤红肿硬结的大小,大于1cm即为阳性,表示有细胞免疫力
  • 植物血凝素(PHA)皮试:将PHA注射于受试者前臂屈侧皮内,6-12小时后局部出现红斑硬结,24-48小时达高峰即为阳性反应,常用于检测细胞免疫水平
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