第1页：红外谱图解析
第十八章 红外吸收光谱分析法 第四节 红外谱图解析
第2页：红外谱图解析（续）
红外谱图解析（续）
- 1．烷烃（CH3
- CH2
- CH）(C—C,C—≥4δas1460cm-1δ2δ-1（水平摇摆）重叠CH2对称伸缩2853cm-1±10CH3对称伸缩2872cm-1±10CH2不对称伸缩2926cm-1±10CH3不对称伸缩2962cm-1±103000cm-1
第3页：3δ
3δ
- sC—C骨架振动1:11155-14:51195-11:21250cm-1a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化
- b)C—C骨架振动明显
第4页：c)CH2面外变形振动—(CH2)n—
c)CH2面外变形振动—(CH2)n—
- 证明长碳链的存在
- n=1770~785cm-1（中）n=2740 ~ 750cm-1（中）n=3730 ~740cm-1（中）n≥4722cm-1（中强）d)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷
第5页：
第6页：烯烃，炔烃伸缩振动变形振动a)C-H伸缩
-1υ（-1。
第7页：b)C=C伸缩振动(1680-1630
-1分界线υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱，尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强，尖。
第8页：ⅰ分界线
ⅰ分界线
- 1660cm-1ⅱ顺强
- 反弱ⅲ四取代（不与O
- N等相连）无υ（C=C）峰ⅳ端烯的强度强ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30-1（弱）2260-2190cm-1（弱）总结
第9页：c)C-H变形振动(1000-700cm
-1（弱）面外变形γ（=-1（有价值）γ（=C-H）970cm-1（强）790-840-1（强）γ×2：1375-1225cm-1（弱）γ（=-1（～690-1（强）γ×2：1850-1780cm-1890cm-1（强）γ×2：1800-1780cm-1。
第10页：谱图
谱图。
第11页：
第12页：对比烯烃顺反异构体
对比烯烃顺反异构体。
第13页：醇（—
醇（—
- OH）O—H，C—Oa)-OH伸缩振动(>3600cm-1)b)碳氧伸缩振动(1100cm-1)β游离醇，酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-1υ（—OH）υ（-1α
- 支化：-15cm-1α
- 不饱和：-30cm-1
第14页：—OH基团特性双分子缔合（二
—OH基团特性双分子缔合（二
- 聚体）3550-3450cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1
- 分子内氢键
- 分子间氢键：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500cm-1螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变
- 水（溶液）3710cm-1水（固体）3300cm-1结晶水3600-3450cm-1
第15页：3515cm-10．01M0．1M0．2
-1乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图2950-1。
第16页：
第17页：
第18页：脂族和环的C-O-Cυ
-1芳族和乙烯基的=C-O-Cυυ-14.醚（C—O—C）脂族R-OCH3υ-1芳族Ar-OCH3υs(CH3)~2850cm-1。
第19页：醛、酮
醛、酮。
第20页：醛
醛。
第21页：
第22页：羧酸及其衍生物羧酸的红外光谱图
羧酸及其衍生物羧酸的红外光谱图。
第23页：酰胺的红外光谱图
酰胺的红外光谱图。
第24页：不同酰胺吸收峰数据
不同酰胺吸收峰数据。
第25页：酸酐和酰氯的红外光谱图
酸酐和酰氯的红外光谱图。
第26页：氰基化合物的红外光谱图υ
C≡N=2275-2220cm-1。
第27页：硝基化合物的红外光谱图υ
AS（N=O）=1565-1545cm-1υS（N=O）=1385-1350cm-1脂肪族芳香族υS（N=O）=1365-1290cm-1υAS（N=O）=1550-1500cm-1。
第28页：未知物结构确定
1.未知物。
第29页：推测
推测
- C4H8O2
- 的结构解：1）Ω=1-8/2+4=12）峰归属3）可能的结构
第30页：推测（续）
推测（续）
- C8H8
- 纯液体解：1）Ω=1-8/2+8=52）峰归属3）可能的结构
第31页：C8H7N
确定结构解：1）Ω=1-（1-7）/2+8=62）峰归属3）可能的结构。
第32页：红外吸收光谱分析法内容选择
红外吸收光谱分析法内容选择
- 红外基本原理
- 红外光谱与分子结构
- 红外光谱仪器
- 红外谱图解析
- 激光拉曼光谱
