页数:7页文件大小:157.5 KB来源: 现代生物学实验ppt课件
本课件为《现代生物学实验》的实验一放线菌的选择分离与计数部分,依次展开一教学要求放线菌有多种代谢产物、六思考题等内容,并说明目的要求、原理、试剂器材、操作步骤与注意事项,便于课前预习和实验现场对照操作。
一教学要求放线菌有多种代谢产物,如抗生素,维生素、氨基酸、蛋白质、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶等,很多产物在农业、医疗、食品及国防等领域产生了巨大的效益。本实验的目的在于学习从土壤等环境中分离放线菌实验一放线菌的选择分离与计数
二实验原理土壤中含有丰富的放线菌,但主要是链霉菌,链霉菌以外的其他放线菌,如小单孢菌、游动放线菌、诺卡氏菌等,它们是生物活性物质重要的产生菌。但往往由于样品中稀有放线菌的数量太少,常规的分离方法很难得到。对样品进行风干、干热处理、培养基添加重铬酸钾的方法减少细菌和真菌的数量;用干热和苯酚处理减少链霉菌数量的方法,可以分离得到更多种类的放线菌。
(1)取体积为300ml的高氏一号培养基,加入0.1%的重铬酸钾15mL,使之终浓度为50ppm,摇匀,倒平板,待用。(2)取土样5g,摊平于大号培养皿上,在恒温干燥箱中120℃干热处理1h。(3)土样热处理后,加入装有45mL无菌水和少量玻璃珠的三角瓶中,加入0.5mL的笨酚,室温下振荡30分钟,静止5分钟,取上清液用无菌水稀释10倍。同时另取土样5g,不加热和笨酚处理,余步骤同上,作为对照。(4)用移液管分别吸取原液和10倍稀释液各0.1ml标志稀释倍数的平板上,涂抹均匀,倒置,28℃培养。(5)培养10~14d,观察比较不同处理方法的生长情况、菌落特征。挑取红色,无气生菌丝的小菌落以及其它菌落形态菌株接种斜面,进一步用于形态观察和鉴定。分离操作步骤
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五注意事项(1)注意土样在用之前要风干处理20天以上,以除去大部分的细菌。(2)注意在培养基中添加重铬酸钾适量
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