24 实验一、细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用.ppt

第1页：实验一细胞形态结构观察和光学显微镜的使用一.实

实验一细胞形态结构观察和光学显微镜的使用一.实验原理细胞是生物体的基本结构单位。构成生物机体的细胞是多种多样的。要对细胞进行研究，首先要从其形态结构人手。所以，要借助显微镜的成像及放大原理，在显微镜下，才能观察到细胞的基本形态结构。二.试剂与器械普通光学显微镜，兔肝细胞玻片标本，草履虫玻片标本。

第2页：基础知识显微镜概述

1. 基础知识显微镜概述：显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。1.光学显微镜普通生物显微镜由3部分构成：
2. ①照明系统：包括光源和聚光器。
3. ②光学放大系统：由物镜和目镜组成，是显微镜的主体。
4. ③机械装置：用于固定材料和观察方便，包括镜台(载物台)、调节器和、物镜转换器(旋转器)等。尼康E-600显微镜

第3页：荧光显微镜尼康E800荧光DIC显微镜荧

2.荧光显微镜尼康E800荧光DIC显微镜荧光显微镜照片（微管呈绿色、微丝红色、核蓝色）

第4页：激光共聚焦扫描显微镜LCSM照片蓝色为细胞核

3.激光共聚焦扫描显微镜LCSM照片蓝色为细胞核，绿色为微管

第5页：暗视野显微镜暗视野显微镜

4.暗视野显微镜暗视野显微镜（dark field microscope）的聚光镜中央有当光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。利用这种显微镜能见到小至4-200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。5.相差显微镜一种介壳虫的染色体

第6页：偏光显微镜偏光显微镜

6.偏光显微镜偏光显微镜（polarizing microscope）用于检测具有双折射性的物质，如纤维丝、纺锤体、胶原、染色体等等。7.微分干涉差显微镜DIC显微镜其优点是能显示结构的三维立体投影影像。与相差显微镜相比，其标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强。DIC显微镜下的硅藻（伪彩色）

第7页：8.倒置显微镜

8.倒置显微镜

第8页：透射电子显微镜JEM-1011透射电子显

9.透射电子显微镜JEM-1011透射电子显微镜莱卡超薄切片机

第9页：内质网透射电镜图（伪彩色）冰冻蚀刻电镜照片

内质网透射电镜图（伪彩色）冰冻蚀刻电镜照片

第10页：扫描电子显微镜JEOL扫描电子显微镜人类

10.扫描电子显微镜JEOL扫描电子显微镜人类血细胞SEM照片

第11页：11.显微操作技术尼康NT-88NE显微

11.显微操作技术尼康NT-88NE显微操作/注射仪

第12页：显微镜的分辨率:也称为分辨力

显微镜的分辨率:也

分辨力，它是指能把两个物点辨清的最小距离，分辨距离越大，则分辨率越低。所以，分辨率是以分辨距离来表示的。其计算公式为:D=0.61入/N·AN·A·=n·sina/2式中D为分辨率，A为光波波长，N·A·为物镜的数值孔径(镜口率)。

第13页：在物镜上

在物镜上，有镜口率(N.A.)的标志，它反应该镜头分辨力的大小，其数字越大，表示分辨率越高，各物镜的镜口率如下表：物镜镜口率(N.A.)工作距离(mm)10×0.255.4040×0.650.39100×1.300.11显微镜的总放大倍数等于目镜和物镜放大倍数的乘积，公式为:M=K1xK2焦点深度:显微镜调焦到看清标本某一点时，不仅是这一物点，而且它的上下两侧也能看清楚两侧的厚度叫做焦点深度。看到标本的全厚度，必须调节螺旋仔细地从上到下进行观察。

第14页：厚标本和薄标本4-5um2um基础知识

厚标本和薄标本4-5 um2um基础知识

第15页：三.实验步骤(一)显微镜的使用

三.实验步骤(一)显微镜的使用1.观察前的准备工作(1)观察者要养成显微镜镜检的工作习惯，观察时要双眼同时睁开，一边观察一边进行记录或描绘。(2)观察时所用的材料、药品和各种器具要预先准备好。(3)显微镜在使用之前应检查一下它的各个部件是否完整和正常，并对载物台、目镜、物镜以及聚光器上端透镜进行必要的清洁工作。然后进行合轴调节。

第16页：瞳距调节2.显微镜的调节

瞳距调节2.显微镜的调节

第17页：屈光度调节调节

屈光度调节调节

第18页：粗调松紧调节旋钮

粗调松紧调节旋钮

第19页：聚光镜中心调节⑤光轴中心调节螺钉③视场光

聚光镜中心调节⑤光轴中心调节螺钉③视场光栏③孔径光栏②10X物镜①标本④聚光镜升降旋钮

第20页：孔径光栏调节N.A聚=

孔径光栏调节N.A聚=(0.6-0.8)N.A物

第21页：孔径光栏开度与图象100%70%30%

孔径光栏开度与图象100%70%30%

第22页：孔径光栏的运用

孔径光栏的运用

第23页：操作步骤如下:(1）可变光栏的中心对准聚

操作步骤如下:(1）可变光栏的中心对准聚光镜的中心。如果可变光栏的水平是固定的，则装配时已保证它与聚光镜合轴，不必调整;如果可变光栏的水平位置可以移动，则应把可变光栏关到最小，使它的中心孔对准聚光镜下方的透镜中心。(2)载物台上放置观察标本，把聚光器上升到它上端透镜平面稍低于载物台平面的高度，并将它的可变光栏开到最大，用低倍物镜，进行调焦到能看见标本，可调反射镜使视野得到最亮和最均匀的照明，或把光栏关小，最亮的照明区正处在视野的中央。(3)转到高倍镜，并调焦到看清标本，然后去掉标本，拔出目镜，眼睛直接向镜筒观察，并把可变光栏关小，看其亮点是否在视野中心，如果不是，就要转动聚光器的调节螺旋，把亮点调到视野中央，再慢慢开启可变光栏，使视野看到光栏边缘和聚光镜的边缘相接为止。

第24页：观察操作：(1)低

3.观察操作：(1)低、高倍镜的使用:先把低倍的物镜用粗调焦螺旋下降至离盖玻片0.5cm处，然后一边观察视野一边上升物镜，直至看到图像，再将标本移到视野中心，用细调焦螺旋把物镜调至最清晰处，若要用高倍镜观察时，把所要进一步放大观察的部位移至视野中央，直接顺时针转换成高倍物镜，然后用细调焦螺旋调焦，至看清物像。

第25页：(2)兔肝细胞苏木精-伊红

(2)兔肝细胞苏木精-伊红(H·E·)染色玻片标本的观察先在干燥系物镜下观察肝小叶的概况，辨认肝细胞，然后用油镜仔细观察肝细胞的显微结构。注意肝细胞的形状，细胞核和核仁的形状和数量，细胞核和细胞质的染色区别等。

第26页：四、注意事项

四.注意事项1.低、高倍镜的使用。2.合轴调节。五.实验结果1.描绘一个兔肝细胞的基本形态结构。2.熟练显微镜的调节。六.思考题比较真核细胞和原核细胞的形态结构及其区别。